Sintesi Personalizzata di Timosina Alfa-1

CAS: 62304-98-7

| Informazioni sui prodotti
Molecola BersaglioTimosina Alfa-1 / Thymosin Alpha-1 (Tα1)
SinonimiTα1, Timosina α1, Timalfasina, Zadaxin
Numero CAS62304-98-7 (la timalfasina è registrata anche come 69440-99-9)
Sequenza (3 lettere)Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH
Sequenza (1 lettera)Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN
Formula molecolareC₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Peso molecolare3108,3
Categoria di ServizioSintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO


| Scheda tecnica
Purezza di SintesiPersonalizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC)
AspettoPolvere liofilizzata da bianca a bianco sporco
Ione oppostoAcetato (standard farmaceutico), trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati
Tecnologia di SintesiSintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) e acetilazione N-terminale di precisione
Opzioni di ModificazioneAcetilazione N-terminale, isotopi stabili (13C, 15N), sonde fluorescenti/biotina, standard di deammidazione
Scala DisponibileDa milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale)
Dati AnaliticiCOA, HPLC, MS completi e conferma dell'acetilazione forniti per lotto
UtilizzoMateria prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito.


FAQs

Qual è il profilo chimico della Timosina Alfa-1?

La Timosina Alfa-1 (Tα1, CAS 62304-98-7) è un peptide immunomodulatore di 28 amminoacidi caratterizzato da acetilazione N-terminale (Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN). Utilizziamo questa sequenza per fornire composti di riferimento ad alta purezza e materie prime per l'immunologia, l'oncologia e le malattie infettive.

In che modo la vostra piattaforma gestisce la sintesi della sequenza a 28 residui?

Impieghiamo protocolli ottimizzati di sintesi peptidica in fase solida (SPPS) su resine a basso carico. Per prevenire la formazione di aspartimmide associata ai numerosi residui Asp e Glu, la nostra piattaforma applica reagenti di accoppiamento efficienti e monitoraggio continuo per assicurare un allungamento accurato e un capping completo.

I vostri servizi di modificazione possono generare controlli non acetilati e varianti marcate?

Sì. Offriamo servizi specializzati di modificazione peptidica per la Timosina Alfa-1. Le opzioni includono la marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per saggi LC-MS/MS, marcatura fluorescente e la sintesi di standard di impurezze (varianti non acetilate, deammidate o beta-aspartiliche) per la validazione dei metodi analitici.

Qual è la scala di produzione per la produzione di Timosina Alfa-1?

La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a quantitativi commerciali di grammi e chilogrammi. Ottimizziamo l'HPLC preparativa e la conversione controllata in sale acetato per garantire una rigorosa riproducibilità tra i lotti.

Fornite un supporto CDMO completo per gli API peptidici e standard?

Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare lo sviluppo preclinico.

Servizi di Sintesi Personalizzata di Timosina Alfa-1

La Timosina Alfa-1 (Tα1, CAS 62304-98-7), chimicamente identica al principio attivo farmaceutico timalfasina, è un peptide di 28 residui definito dalla sequenza acetilata in N-terminale Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN. Regolatore chiave della segnalazione immunitaria, stimola la differenziazione e la maturazione dei linfociti T. Synpeptide fornisce soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando la propria competenza tecnica nell'assemblaggio di sequenze medie, chimica dei cap terminali e produzione CDMO.

Piattaforma Avanzata di Sintesi Peptidica

La sintesi di una sequenza di 28 amminoacidi ricca di residui di acido aspartico, acido glutammico e lisina comporta rischi concreti di formazione di aspartimmide e aggregazione della catena. La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata supera questi ostacoli impiegando protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) su resine a basso carico. Tramite reagenti di accoppiamento ad ingombro ridotto, controllo termico e completa acetilazione N-terminale, sopprimiamo i sottoprodotti troncati, fornendo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).

Modificazione Mirata e Ingegneria delle Impurezze

L'attività biologica e l'emivita plasmatica della Timosina Alfa-1 dipendono strettamente dalla completa acetilazione N-terminale. Il peptide residuo privo di capping rappresenta una criticità di processo fondamentale. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, eseguiamo protocolli di capping quantitativi e sintetizziamo varianti non acetilate, deammidate o beta-aspartiliche come standard analitici. Forniamo inoltre marcature con isotopi stabili (13C, 15N) e sonde fluorescenti per il monitoraggio farmacocinetico.

Sintesi Peptidica su Larga Scala

Il trasferimento di un peptide immunomodulatore dalla scala analitica ai volumi commerciali richiede una solida ingegneria di processo durante la purificazione. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per la Timosina Alfa-1 ottimizzando l'HPLC preparativa ad alta capacità. I nostri impianti soddisfano richieste da milligrammi fino a chilogrammi commerciali, assicurando un controllo salino uniforme (inclusa la conversione sistematica in acetato) su tutti i volumi.

Soluzioni CDMO Peptidiche One-Stop

Forniamo supporto tecnico completo come CDMO peptidica integrata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici preclinici e clinici.

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