| Molecola Bersaglio | Teriparatide (PTH 1-34) |
| Synonimi | Ormone paratiroideo (1-34) umano, hPTH(1-34), PTH 1-34, Forteo, LY333334 |
| Numero CAS | 52232-67-4 (base libera); sale di acetato 99294-94-7 |
| Sequenza (3 lettere) | H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH |
| Sequenza (1 lettera) | SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF |
| Formula molecolare | C₁₈₁H₂₉₁N₅₅O₅₁S₂ |
| Peso molecolare | 4117,72 |
| Categoria di Servizio | Sintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO |
| Purezza di Sintesi | Customizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC) |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco |
| Ione opposto | Acetato (standard farmaceutico), trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati |
| Tecnologia di Sintesi | Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) per sequenze lunghe soggette a ossidazione |
| Opzioni di Modificazione | Controllo dell'ossidazione, isotopi stabili (13C, 15N), standard di impurezze con metionina solfossido, profilazione delle sequenze di delezione |
| Scala Disponibile | Da milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale) |
| Dati Analitici | COA, HPLC, MS completi e verifica della purezza forniti per lotto |
| Utilizzo | Materia prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito. |
Il Teriparatide (PTH 1-34, CAS 52232-67-4) è il frammento N-terminale attivo di 34 amminoacidi dell'ormone paratiroideo umano (SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF). Miriamo a questa sequenza per fornire materiali di riferimento ad alta purezza e materie prime per la ricerca sul metabolismo osseo e sull'osteoporosi.
L'assemblaggio di una catena lineare di 34 residui contenente due metionine (Met8, Met18) e un triptofano (Trp23) comporta rischi cumulativi di troncamento della sequenza e degradazione ossidativa. La nostra piattaforma applica protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) su resine a basso carico, reagenti di accoppiamento efficienti e manipolazione sotto atmosfera inerte durante la scissione per sopprimere l'ossidazione e garantire un'elongazione ad alta fedeltà.
Sì. Offriamo servizi specializzati di modificazione peptidica per i derivati dell'ormone paratiroideo. Le opzioni includono la marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per la spettrometria di massa quantitativa (LC-MS/MS), l'etichettatura fluorescente o con biotina e la sintesi di specifiche varianti di metionina ossidata o sequenze di delezione come standard di riferimento per le impurezze.
La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a forniture commerciali su scala di chilogrammi. Ottimizziamo la purificazione HPLC preparativa in condizioni anossiche e lo scambio controllato dei contro-ioni (assicurando la conversione in sale acetato) per mantenere profili di impurezze coerenti su tutti i volumi.
Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la soppressione dell'ossidazione, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare complesse pipeline di sviluppo di farmaci.
Il Teriparatide, frammento attivo N-terminale 1-34 dell'ormone paratiroideo umano (CAS 52232-67-4) storicamente commercializzato con il marchio Forteo, è un peptide sintetico di 34 amminoacidi che agisce come potente agente anabolizzante osseo. Definito dalla sequenza SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF, stimola la formazione ossea mediante un'attivazione intermittente dei recettori. Synpeptide offre soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando la nostra competenza tecnica nella SPPS a catena lunga, nel controllo dell'ossidazione e nella produzione CDMO.
La costruzione di una sequenza di 34 residui richiede un'efficienza di accoppiamento eccezionale attraverso numerosi cicli per prevenire errori cumulativi di delezione e aggregazione su resina. La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata supera queste criticità impiegando protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) su resine a basso carico. Impiegando reagenti di accoppiamento ad alta efficienza, controllo termico e un rigoroso monitoraggio dei cicli, sopprimiamo i sottoprodotti troncati e forniamo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% via HPLC).
La sequenza del Teriparatide contiene residui vulnerabili — in particolare Met8, Met18 e Trp23 — che sono altamente sensibili all'ossidazione durante la sintesi, la scissione e la purificazione. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, proteggiamo i residui vulnerabili utilizzando procedure di manipolazione anoxica e sistemi di scavenger personalizzati. Inoltre, sintetizziamo varianti definite con metionina solfossido e frammenti troncati come standard di riferimento e offriamo la marcatura con isotopi stabili (13C, 15N) per il tracciamento farmacocinetico.
Il trasferimento di un peptide lungo e sensibile all'ossidazione dalla ricerca di laboratorio alla scala commerciale richiede una solida ingegneria di processo a valle durante l'isolamento cromatografico. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per il Teriparatide ottimizzando la fluidodinamica anossica e la purificazione HPLC preparativa ad alta capacità. I nostri impianti soddisfano richieste da milligrammi fino a chilogrammi commerciali, assicurando un controllo salino uniforme (inclusa la conversione in acetato) e profili di liofilizzazione riproducibili su tutti i volumi.
Forniamo supporto tecnico completo come CDMO peptidica integrata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici a valle.
