Sintesi Personalizzata di (Pyr1)-Apelina-13 (umana, bovina)

CAS: 217082-60-5

| Informazioni sui prodotti
Molecola Bersaglio(Pyr1)-Apelina-13 (umana, bovina) / (Pyr1)-Apelin-13 (human, bovine)
Sinonimi(Glp1)-Apelina-13, [pGlu1]-Apelina-13, Piroglutammil apelina-13, Pyr-apelina-13
Numero CAS217082-60-5 (l'apelina-13 nativa non ciclizzata è 217082-58-1)
Sequenza (3 lettere)pGlu-Arg-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Met-Pro-Phe-OH
Sequenza (1 lettera)pGlu-RPRLSHKGPMPF
Formula molecolareC₆₉H₁₀₈N₂₂O₁₆S
Peso molecolare1533,8
Categoria di ServizioSintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO


| Scheda tecnica
Purezza di SintesiPersonalizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC)
AspettoPolvere liofilizzata da bianca a bianco sporco
Ione oppostoAcetato, trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati
Tecnologia di SintesiSintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) e ciclizzazione N-terminale controllata
Opzioni di ModificazionePiroglutammilazione N-terminale, isotopi stabili (13C, 15N), sonde fluorescenti/biotina, standard di ossidazione della metionina
Scala DisponibileDa milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale)
Dati AnaliticiCOA, HPLC, MS completi e verifica della ciclizzazione forniti per lotto
UtilizzoMateria prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito.


FAQs

Qual è il profilo chimico della (Pyr1)-Apelina-13?

La (Pyr1)-Apelina-13 (CAS 217082-60-5) è un peptide regolatorio di 13 amminoacidi con un residuo di piroglutammato N-terminale (pGlu-RPRLSHKGPMPF). Utilizziamo questa sequenza per fornire materiali di riferimento ad alta purezza e materie prime per la ricerca cardiovascolare e metabolica.

In che modo la vostra piattaforma ottiene una ciclizzazione completa del piroglutammato N-terminale?

La conversione della glutammina N-terminale in piroglutammato richiede condizioni di ciclizzazione controllate su resina o post-scissione. La nostra piattaforma applica chimiche di attivazione dedicate per completare la reazione, evitando intermedi Gln1 non ciclizzati e proteggendo il residuo Met11 dall'ossidazione.

I vostri servizi di modificazione possono sintetizzare controlli di Apelina-13 non ciclizzata e analoghi marcati?

Sì. Offriamo servizi completi di modificazione peptidica per i peptidi correlati all'apelina. Le opzioni includono la sintesi dell'Apelina-13 nativa non ciclizzata (CAS 217082-58-1) come standard comparativo, marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per saggi LC-MS/MS, sonde fluorescenti e standard di ossidazione della metionina.

Qual è la scala di produzione per la produzione di (Pyr1)-Apelina-13?

La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a quantitativi commerciali di grammi e chilogrammi. Ottimizziamo l'HPLC preparativa e lo scambio controllato dei contro-ioni (inclusa la conversione da TFA ad acetato) per garantire una rigorosa coerenza tra i lotti.

Fornite un supporto CDMO completo per gli API peptidici modificati?

Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per accelerare lo sviluppo preclinico.

Servizi di Sintesi Personalizzata di (Pyr1)-Apelina-13

La (Pyr1)-Apelina-13 (CAS 217082-60-5) è un peptide biologicamente stabilizzato di 13 amminoacidi definito dalla sequenza pGlu-RPRLSHKGPMPF. Agendo come agonista endogeno ad alta affinità per il recettore dell'apelina (APJ), il cap piroglutammico N-terminale conferisce elevata resistenza alla degradazione operata dalle amminopeptidasi. Synpeptide fornisce soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando capacità tecniche avanzate nelle modifiche post-traduzionali, nell'eliminazione delle impurezze e nella produzione CDMO.

Piattaforma Avanzata di Sintesi Peptidica

La costruzione di (Pyr1)-Apelina-13 richiede un'elevata efficienza di accoppiamento lungo una sequenza densa di prolina e residui basici (Arg, Lys, His). La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata adotta protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS). Guidando la ciclizzazione N-terminale a completezza e proteggendo la Met11 tramite scissione sotto atmosfera inerte, eliminiamo gli intermedi di reazione incompleti e forniamo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).

Modificazione Mirata e Ciclizzazione N-Terminale

Un'accurata profilazione farmacologica richiede di distinguere chiaramente la (Pyr1)-Apelina-13 completamente ciclizzata dai precursori di Apelina-13 non ciclizzati. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, sintetizziamo regolarmente la forma non ciclizzata (CAS 217082-58-1) come comparatore analitico. Incorporiamo inoltre isotopi stabili pesanti (13C, 15N) per la spettrometria di massa quantitativa, sonde fluorescenti (FITC, coloranti Cy) per saggi di internalizzazione recettoriale e varianti con metionina solfossido per saggi di stabilità.

Sintesi Peptidica su Larga Scala

Il trasferimento di peptidi modificati post-traduzionalmente dai lotti analitici alla fornitura commerciale richiede una purificazione a valle affidabile. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per la (Pyr1)-Apelina-13 impiegando sistemi HPLC preparativi ad alta capacità e cicli di liofilizzazione ottimizzati. I nostri impianti soddisfano requisiti che spaziano dai milligrammi per ricerca fino a chilogrammi commerciali, assicurando un profilo salino costante (inclusa la conversione in acetato).

Soluzioni CDMO Peptidiche One-Stop

Forniamo supporto tecnico integrato in qualità di CDMO peptidica consolidata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nella validazione dei metodi analitici, nella verifica della massa esatta del cap piroglutammico e nei test di stabilità a lungo termine. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e dati MS ad alta risoluzione) per assicurare piena conformità normativa nei progetti preclinici.

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