Sintesi Personalizzata di GLP-1 (7-37)

CAS: 106612-94-6

| Informazioni sui prodotti
Molecola BersaglioGLP-1 (7-37)
SinonimiPeptide simil-glucagone-1 (7-37), Insulinotropina, Proglucagone (78-108)
Numero CAS106612-94-6
Sequenza (3 lettere)H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH
Sequenza (1 lettera)HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG
Formula molecolareC₁₅₁H₂₂₈N₄₀O₄₇
Peso molecolare3355,7
Categoria di ServizioSintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO


| Scheda tecnica
Purezza di SintesiPersonalizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC)
AspettoPolvere liofilizzata da bianca a bianco sporco
Ione oppostoAcetato (standard farmaceutico), trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati
Tecnologia di SintesiSintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) per sequenze di incretine
Opzioni di ModificazioneLipidazione della catena laterale (acilazione di Lys), PEGilazione, isotopi stabili (13C, 15N), sostituzione con amminoacidi non naturali (Aib8)
Scala DisponibileDa milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale)
Dati AnaliticiCOA, HPLC, MS completi e documentazione normativa estesa forniti per lotto
UtilizzoMateria prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito.


FAQs

Qual è il profilo chimico del GLP-1 (7-37)?

Il GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6) è un peptide incretinico endogeno di 31 amminoacidi (HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG) che funge da modello strutturale per gli agonisti del recettore GLP-1. Utilizziamo questa sequenza per fornire materiali di riferimento ad alta purezza e materie prime per la ricerca metabolica e sul diabete.

In che modo la vostra piattaforma gestisce la sintesi della sequenza a 31 residui del GLP-1?

La sintesi di una catena di 31 residui contenente tratti idrofobici e Trp25 sensibile all'ossidazione comporta rischi concreti di aggregazione su resina e accoppiamenti incompleti. La nostra piattaforma applica protocolli ottimizzati di sintesi peptidica in fase solida (SPPS), reagenti di condensazione efficienti e manipolazione sotto gas inerte durante la scissione per sopprimere le reazioni secondarie.

I vostri servizi di modificazione possono generare analoghi lipidati e varianti marcate con isotopi stabili?

Sì. Offriamo servizi specializzati di modificazione peptidica per gli analoghi incretinici. Le capacità includono la lipidazione sito-specifica della catena laterale (acilazione di Lys), PEGilazione, sostituzioni con amminoacidi non naturali (come Aib in posizione 8) e marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per saggi LC-MS/MS.

Qual è la scala di produzione per la produzione di GLP-1 (7-37)?

La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a forniture commerciali su scala di chilogrammi. Ottimizziamo l'HPLC preparativa e lo scambio controllato dei contro-ioni (assicurando la conversione in sale acetato farmaceutico) per garantire una rigorosa riproducibilità tra i lotti.

Fornite un supporto CDMO completo per gli API peptidici incretinici?

Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare lo sviluppo farmaceutico.

Servizi di Sintesi Personalizzata di GLP-1 (7-37)

Il GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6), noto anche come insulinotropina, è il peptide incretinico naturale di 31 residui che agisce come ligando fisiologico primario del recettore GLP-1. Definito dalla sequenza HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG, stimola la secrezione insulinica glucosio-dipendente e costituisce la base per i moderni farmaci incretinici. Synpeptide offre soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando la propria competenza tecnica nell'assemblaggio di catene medio-lunghe, nell'eliminazione delle impurezze e nella produzione CDMO.

Piattaforma Avanzata di Sintesi Peptidica

La sintesi di una catena di 31 amminoacidi comporta criticità dovute all'aggregazione su resina lungo la regione idrofobica (Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val). La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata supera questi ostacoli impiegando protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) su resine a basso carico. Tramite reagenti di accoppiamento ad alta efficienza, controllo termico e atmosfera inerte per proteggere Trp25 dall'ossidazione, sopprimiamo i sottoprodotti di delezione e forniamo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).

Modificazione Mirata e Ingegneria degli Analoghi

Poiché il GLP-1 (7-37) nativo viene rapidamente degradato in vivo dalla dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) a livello del residuo Ala8, gli studi farmacocinetici richiedono analoghi stabilizzati. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, eseguiamo complesse lipidazioni sito-specifiche (acilazione della lisina con spaziatori), PEGilazione e introduzione di amminoacidi non canonici come l'Aib. Forniamo inoltre marcature con isotopi stabili pesanti (13C, 15N) per la bioanalisi e sintetizziamo frammenti di degradazione specifici come standard di riferimento per studi di stabilità.

Sintesi Peptidica su Larga Scala

Il trasferimento di un peptide incretinico di 31 residui dalla scala analitica ai volumi commerciali richiede una solida ingegneria di processo durante l'isolamento cromatografico. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per il GLP-1 (7-37) e i relativi analoghi clinici ottimizzando l'HPLC preparativa ad alta capacità. I nostri impianti soddisfano richieste da milligrammi fino a chilogrammi commerciali, assicurando un controllo salino uniforme (inclusa la conversione in acetato) su tutti i volumi.

Soluzioni CDMO Peptidiche One-Stop

Forniamo supporto tecnico completo in qualità di CDMO peptidica integrata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici a valle.

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