| Molecola Bersaglio | Enfuvirtide |
| Sinonimi | Fuzeon, T-20, DP-178, ENF, Pentafuside, gp41(127-162) |
| Numero CAS | 159519-65-0 |
| Sequenza (3 lettere) | Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH₂ |
| Sequenza (1 lettera) | Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂ |
| Formula molecolare | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ |
| Peso molecolare | 4492 (≈ 4491,88) |
| Categoria di Servizio | Sintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO |
| Purezza di Sintesi | Customizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC) |
| Aspetto | Polvere liofilizzata amorfa da bianca a bianco sporco |
| Ione opposto | Acetato (standard farmaceutico), trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati |
| Tecnologia di Sintesi | Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) e condensazione di frammenti ibrida per catene lunghe |
| Opzioni di Modificazione | Acetilazione N-terminale, amidazione C-terminale, isotopi stabili (13C, 15N), standard di impurezze con sequenze di delezione |
| Scala Disponibile | Da milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale) |
| Dati Analitici | COA, HPLC, MS completi e conferma della sequenza forniti per lotto |
| Utilizzo | Materia prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito. |
L'Enfuvirtide (CAS 159519-65-0), noto anche come Fuzeon o T-20, è un peptide lineare di 36 amminoacidi caratterizzato da acetilazione N-terminale e amidazione C-terminale (Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂). Miriamo a questa sequenza per fornire materiali di riferimento ad alta purezza e materie prime per la ricerca sugli inibitori della fusione dell'HIV e sugli antivirali.
L'assemblaggio di una catena di 36 residui comporta rischi estremi di troncamento della sequenza, aggregazione e cicli di accoppiamento incompleti. La nostra piattaforma applica protocolli ottimizzati di sintesi peptidica in fase solida (SPPS) su resine a basso carico, reagenti di condensazione efficienti e strategie ibride di condensazione di frammenti per garantire un assemblaggio ad alta fedeltà.
Sì. Offriamo servizi specializzati di modificazione peptidica per gli antivirali a catena lunga. Le opzioni includono la marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per la spettrometria di massa quantitativa (LC-MS/MS), l'etichettatura fluorescente o con biotina e la sintesi di specifiche sequenze di delezione come standard di riferimento per le impurezze.
La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a forniture commerciali su scala di chilogrammi. Ottimizziamo l'HPLC preparativa e lo scambio controllato dei contro-ioni (assicurando la conversione in sale acetato) per garantire una rigorosa coerenza tra i lotti.
Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare complesse pipeline di sviluppo di farmaci.
L'Enfuvirtide (CAS 159519-65-0), noto storicamente con il codice T-20 e commercializzato con il marchio Fuzeon, è un peptide sintetico di 36 amminoacidi che agisce come inibitore della fusione dell'HIV-1. Definito dalla sequenza acetilata e amidata Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂, rappresenta un traguardo fondamentale nella produzione su larga scala di peptidi a catena lunga. Synpeptide offre soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando la nostra competenza tecnica nella SPPS a catena lunga, nella condensazione di frammenti e nella produzione CDMO.
La costruzione di una sequenza di 36 amminoacidi richiede una precisione chimica eccezionale e un'ingegneria di processo per prevenire errori cumulativi di delezione e aggregazione su resina. La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata supera queste criticità utilizzando protocolli di produzione avanzati, combinando la sintesi continua in fase solida (SPPS) con strategie ibride di condensazione di frammenti in fase liquida. Impiegando reagenti di accoppiamento ad alta efficienza, controllo termico e un completo capping con gruppi acetile N-terminali, sopprimiamo i sottoprodotti troncati, fornendo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).
Poiché i peptidi a catena lunga contengono frequentemente sequenze di delezione e frammenti troncati, è essenziale una solida validazione analitica. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, sintetizziamo analoghi di delezione definiti e varianti troncate per fungere da standard di riferimento critici per le impurezze nei saggi che indicano la stabilità. Forniamo inoltre marcature con isotopi stabili (13C, 15N) per la bioanalisi farmacocinetica e coniugati fluorescenti per studi di ingresso virale.
Il trasferimento di un peptide di 36 residui dalla ricerca di laboratorio alla fornitura commerciale richiede una solida ingegneria chimica a valle. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per l'Enfuvirtide ottimizzando la fluidodinamica e la purificazione HPLC preparativa ad alta capacità. I nostri impianti soddisfano richieste da milligrammi fino a chilogrammi commerciali, assicurando un controllo salino uniforme (inclusa la forma di sale acetato farmaceutico) su tutti i volumi.
Forniamo supporto tecnico completo come CDMO peptidica integrata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici a valle.
