| Molecola Bersaglio | c(RGDyK) |
| Sinonimi | Cyclo(-RGDyK); Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys); cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys); peptide RGD ciclico; ligando dell'integrina αvβ3 |
| Numero CAS | 217099-14-4 (riportato anche come 250612-42-1) |
| Sequenza | Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys-) (pentapeptide ciclico testa-coda) |
| Una lettera | cyclo(-RGDyK) (y = D-Tyr) |
| Ciclizzazione | Ammide dello scheletro testa-coda (pentapeptide ciclico omodetico; nessun ponte disolfuro) |
| Siti di marcatura | Fenolo della tirosina (radioiodazione diretta) e ammina ε della lisina (coloranti, chelanti, trasportatori) |
| Formula molecolare | C₂₇H₄₁N₉O₈ |
| Peso molecolare | 619,7 |
| Categoria di Servizio | Sintesi Personalizzata / R&S Farmaceutica di Peptidi |
| Purezza di Sintesi | Personalizzabile (es. ≥95%, ≥98%, ≥99% tramite HPLC) |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco |
| Ione opposto | Trifluoroacetato (TFA) o opzioni di acetato personalizzate |
| Tecnologia di Sintesi | Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) con Ciclizzazione Testa-Coda |
| Opzioni di Modificazione | Radioiodazione diretta, coniugazione di coloranti fluorescenti, attacco di chelanti |
| Contenuto d'acqua | Da specifica (Karl Fischer) |
| Solubilità | Solubile in acqua e DMSO |
| Scala Disponibile | Da milligrammi (R&S) a chilogrammi (Produzione Commerciale) |
| Dati Analitici | COA, HPLC, conferma d'identità MS completi; analisi degli amminoacidi su richiesta |
| Utilizzo | Materia prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, R&S farmaceutica e produzione industriale. Non è un farmaco finito. |
Il c(RGDyK) (CAS 217099-14-4) è un pentapeptide ciclico testa-coda contenente il motivo Arg-Gly-Asp e un residuo di D-tirosina. Sintetizziamo questa struttura specifica come materia prima ad alta purezza per la ricerca mirata all'integrina αvβ3 e lo sviluppo farmaceutico.
Utilizziamo la sintesi peptidica in fase solida (SPPS) ottimizzata, seguita da una precisa ciclizzazione dell'ammide dello scheletro testa-coda. Questa piattaforma garantisce un accoppiamento degli amminoacidi altamente efficiente e un controllo rigoroso sulle impurità da delezione, producendo lotti che soddisfano rigorose specifiche di purezza HPLC.
Sì. La struttura standard fornisce siti indipendenti per la D-tirosina e la lisina. I nostri servizi di modificazione possono utilizzare il fenolo della tirosina per la radioiodazione diretta e l'ammina ε della lisina per la coniugazione con coloranti fluorescenti (come il Cy5.5), chelanti o trasportatori mirati.
La nostra infrastruttura passa senza interruzioni dai lotti di laboratorio su scala di milligrammi alla produzione commerciale su scala di chilogrammi. Manteniamo la rigorosa coerenza da lotto a lotto essenziale per la formulazione farmaceutica su scala industriale.
Fungiamo da partner tecnico strategico. Il nostro team assiste nei test di stabilità delle sequenze, nella profilazione delle impurità e nella fornitura di documentazione analitica completa per accelerare i progetti a valle di rilascio mirato di farmaci e di sonde per imaging.
Il c(RGDyK), definito dalla sequenza ciclica testa-coda cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys-), è una struttura ampiamente utilizzata per costruire agenti di imaging mirati all'integrina αvβ3. Synpeptide fornisce soluzioni sintetiche complete per questa molecola bersaglio, sfruttando la nostra competenza tecnica per supportare lo sviluppo di formulazioni industriali e la R&S farmaceutica.
Attraverso la nostra consolidata piattaforma di sintesi peptidica, otteniamo un accoppiamento efficiente della sequenza pentamerica tramite Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) ottimizzata. Eseguiamo una precisa ciclizzazione dell'ammide dello scheletro testa-coda senza ponti disolfuro, controllando rigorosamente i profili delle impurità durante la produzione. Questo assicura che il materiale finale di c(RGDyK) soddisfi specifiche di purezza esatte (regolarmente ≥98% tramite HPLC). Questo rigoroso controllo di processo garantisce la riproducibilità da lotto a lotto richiesta sia per la ricerca iniziale che per la formulazione commerciale in fase avanzata.
Una caratteristica fondamentale del c(RGDyK) è la disponibilità di due siti di attacco indipendenti: il fenolo della D-tirosina e l'ammina della catena laterale della lisina. Sfruttando ciò, offriamo ampi servizi di modificazione peptidica. I ricercatori possono richiedere la radioiodazione diretta presso il sito della tirosina per lo sviluppo di traccianti PET/SPECT, o la coniugazione presso l'ammina ε della lisina con chelanti, polimeri e coloranti fluorescenti. Questi adattamenti strutturali consentono ai ricercatori di regolare con precisione la molecola per sonde a doppia modalità e sistemi avanzati di rilascio mirato.
L'espansione di un peptide ciclico dalla ricerca di laboratorio all'applicazione commerciale richiede protocolli di produzione stabili. Facilitiamo un'efficiente sintesi peptidica su larga scala per il c(RGDyK), gestendo la transizione dai lotti di screening in milligrammi alla produzione su scala di chilogrammi. La nostra infrastruttura su larga scala assicura una catena di approvvigionamento continua e affidabile per gli sviluppatori farmaceutici globali, supportata da una documentazione analitica completa che include dati COA, MS e HPLC per ogni lotto consegnato.
Operiamo come estensione tecnica dei team dei nostri clienti, fornendo supporto alla formulazione di peptidi one-stop. I nostri ingegneri assistono i clienti nei test di stabilità, nella profilazione della degradazione e nell'identificazione delle condizioni di manipolazione ottimali per il c(RGDyK) in varie matrici, tenendo conto del potenziale di ossidazione del fenolo della tirosina e della stabilità delle ammidi dello scheletro. Fornendo dati analitici precisi insieme a una capacità sintetica ad alta purezza, consentiamo ai team di R&S di eseguire progetti complessi di imaging mirato e terapia fotodinamica in modo efficiente e con sicurezza.
