| Molecola Bersaglio | Atosiban |
| Sinonimi | [Mpa1, D-Tyr(Et)2, Thr4, Orn8]-ossitocina; analogo della deamino-ossitocina |
| Numero CAS | 90779-69-4 |
| Sequenza (3 lettere) | Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH2 |
| Residui modificati | Acido 3-mercaptopropionico N-terminale (Mpa, deamino-Cys); O-etil-D-tirosina in posizione 2; L-ornitina in posizione 8; ammide C-terminale |
| Ponte disolfuro | Mpa1–Cys6 (intramolecolare) |
| Formula molecolare | C₄₃H₆₇N₁₁O₁₂S₂ |
| Peso molecolare | 994.2 |
| Categoria di Servizio | Sintesi Personalizzata / Standard di Riferimento per Peptidi Farmaceutici |
| Purezza di Sintesi | Personalizzabile (es. ≥95%, ≥98%, ≥99% tramite HPLC) |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco |
| Ione opposto | Acetato o opzioni personalizzate |
| Tecnologia di Sintesi | Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) con Ossidazione Controllata |
| Opzioni di Modificazione | Marcatura isotopica, generazione di isomeri disolfuro, troncamenti di sequenza |
| Scala Disponibile | Da milligrammi (Riferimento Analitico) a chilogrammi (Produzione Commerciale) |
| Dati Analitici | COA, HPLC, MS completi; caratterizzazione estesa su richiesta |
| Utilizzo | Materia prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, R&S farmaceutica e controllo qualità. Non è un farmaco finito. |
L'Atosiban (CAS 90779-69-4) è un nonapeptide ciclico sintetico caratterizzato da molteplici residui modificati, tra cui un N-terminale deaminato, una O-etil-D-tirosina e un ponte disolfuro intramolecolare che collega Mpa1 e Cys6. Sintetizziamo questa struttura specifica come materia prima ad alta purezza per riferimenti analitici e sviluppo farmaceutico.
Utilizziamo la sintesi peptidica in fase solida (SPPS) ottimizzata, gestendo l'integrazione dei residui modificati, seguita da una rigorosa ossidazione controllata per formare il fondamentale legame disolfuro Mpa1–Cys6. Questa piattaforma garantisce un accoppiamento altamente efficiente e un esatto appaiamento dei disolfuri, producendo lotti che soddisfano rigorose specifiche di purezza HPLC.
Sì. I nostri servizi di modificazione possono generare sostanze correlate specifiche, inclusi isomeri di legame disolfuro, forme a catena aperta ridotta, diastereomeri da racemizzazione, prodotti di deammidazione o marcature isotopiche mirate, per supportare lo sviluppo dei vostri metodi analitici e il controllo qualità.
La nostra infrastruttura passa senza interruzioni da lotti di standard di riferimento su scala di milligrammi alla produzione commerciale su scala di chilogrammi. Manteniamo la rigorosa coerenza da lotto a lotto essenziale per la formulazione farmaceutica su scala industriale.
Fungiamo da partner tecnico strategico. Il nostro team assiste nei test di stabilità, nella profilazione completa delle impurezze e nella fornitura di documentazione analitica completa per accelerare i progetti normativi e di formulazione a valle.
L'Atosiban, un analogo dell'ossitocina definito dalla sequenza Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH2 e caratterizzato da un ponte disolfuro intramolecolare Mpa1-Cys6, è utilizzato nella ricerca farmaceutica come antagonista recettoriale. Synpeptide fornisce soluzioni sintetiche complete per questa molecola bersaglio, sfruttando la nostra competenza tecnica per supportare lo sviluppo di formulazioni industriali e il controllo analitico.
Attraverso la nostra consolidata piattaforma di sintesi peptidica, otteniamo un accoppiamento efficiente della sequenza modificata a 9 residui tramite Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) ottimizzata. Eseguiamo un'ossidazione precisa e controllata per formare l'essenziale ponte disolfuro Mpa1–Cys6, controllando rigorosamente i profili delle impurezze durante la produzione. Questo assicura che il materiale finale soddisfi specifiche di purezza esatte (regolarmente ≥98% tramite HPLC). Questo rigoroso controllo di processo garantisce la riproducibilità richiesta per la ricerca analitica avanzata e le applicazioni commerciali.
Una sfida analitica centrale per l'Atosiban è confermare il corretto appaiamento dei disolfuri e monitorare la stabilità dei residui modificati. Oltre alla sintesi del principio attivo farmaceutico (API) primario, offriamo ampi servizi di modificazione peptidica. I ricercatori possono richiedere la sintesi mirata di sostanze correlate specifiche—come isomeri di legame disolfuro, forme a catena aperta ridotta, epimeri o prodotti di deammidazione—da utilizzare come standard di riferimento analitici. Forniamo anche marcatura isotopica per studi di tracciamento, consentendo uno sviluppo e una validazione precisi del metodo.
L'espansione di un peptide con ponte disolfuro con molteplici modificazioni dalla ricerca di laboratorio all'applicazione commerciale richiede protocolli di produzione altamente stabili. Facilitiamo un'efficiente sintesi peptidica su larga scala per l'Atosiban, gestendo la transizione dai lotti analitici in milligrammi alla produzione su scala di chilogrammi. La nostra infrastruttura su larga scala assicura una catena di approvvigionamento continua e affidabile per gli sviluppatori farmaceutici, supportata da una documentazione analitica completa che include dati COA, MS e HPLC.
Operiamo come estensione tecnica dei team dei nostri clienti, fornendo supporto one-stop per le impurezze di peptidi farmaceutici e la formulazione. I nostri ingegneri assistono attivamente i clienti nelle valutazioni della stabilità delle sequenze, nella profilazione delle impurezze e nell'analisi della degradazione in varie condizioni di conservazione. Fornendo dati analitici precisi insieme a una capacità sintetica ad alta purezza, consentiamo ai team di R&S di eseguire in modo efficiente progetti complessi di controllo analitico e di sviluppo farmaceutico.
