| Molecola Bersaglio | Alarelin Acetato / Alarelin Acetate |
| Sinonimi | Alarelin, LHRH-A, Surfagon, [D-Ala6, des-Gly10]-LHRH etilamide |
| Numero CAS | 79561-22-1 (sale acetato/diacetato); base libera 36622-74-3 |
| Sequenza (3 lettere) | pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-NHEt |
| Sequenza (1 lettera) | pGlu-HWSYaLR-Pro-NHEt (a = D-Ala; des-Gly10; Pro9 etilamide) |
| Formula molecolare | C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ (base libera) |
| Peso molecolare | 1167,31 (base libera) |
| Categoria di Servizio | Sintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO |
| Purezza di Sintesi | Customizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC) |
| Aspetto | Polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco |
| Ione opposto | Acetato (standard farmaceutico), trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati |
| Tecnologia di Sintesi | Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) e aminolisi C-terminale in etilammide |
| Opzioni di Modificazione | Capping con etilammide C-terminale, sostituzione con D-alanina in posizione 6, isotopi stabili (13C, 15N), standard di impurezze con acido libero |
| Scala Disponibile | Da milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale) |
| Dati Analitici | COA, HPLC, MS completi e verifica della modifica C-terminale forniti per lotto |
| Utilizzo | Materia prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito. |
L'Alarelin Acetato (CAS 79561-22-1) è un nonapeptide sintetico agonista del GnRH caratterizzato da una sostituzione con D-alanina in posizione 6 e un capping non standard con prolina etilammide C-terminale (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-NHEt). Miriamo a questa sequenza per fornire standard di riferimento ad alta purezza e materie prime per l'endocrinologia della riproduzione e la ricerca veterinaria.
L'ottenimento del Pro-etilammide C-terminale richiede una scissione della resina specializzata tramite aminolisi mirata con etilammina anziché il normale rilascio acidolitico. La nostra piattaforma combina la sintesi peptidica in fase solida (SPPS) ottimizzata con una cinetica di aminolisi controllata tramite etilammina per garantire una conversione ad alto rendimento senza degradazione della catena.
Sì. Offriamo servizi specializzati di modificazione peptidica per gli analoghi del GnRH. Le opzioni includono la sintesi di varianti di acido libero non protetto come standard di riferimento critici per le impurezze, marcatura sito-specifica con isotopi stabili (13C, 15N) per la spettrometria di massa quantitativa e marcatura fluorescente o con biotina.
La nostra infrastruttura produttiva scala in modo lineare dai lotti analitici a livello di milligrammi a forniture commerciali su scala di chilogrammi. Ottimizziamo l'HPLC preparativa e lo scambio controllato dei contro-ioni (assicurando la conversione in sale acetato farmaceutico) per garantire una rigorosa riproducibilità tra i lotti.
Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la verifica dell'aminolisi, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare complesse pipeline di sviluppo di farmaci.
L'Alarelin Acetato (CAS 79561-22-1), noto anche con la sigla LHRH-A o come Surfagon, è un nonapeptide sintetico che agisce come potente agonista del recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH). Definito dalla sequenza pGlu-HWSYaLR-Pro-NHEt (che incorpora D-Ala6 e Pro9-etilammide), mostra una stabilità metabolica superiore e un'affinità di legame recettoriale rispetto al GnRH nativo. Synpeptide offre soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio, dimostrando la nostra competenza tecnica nell'aminolisi C-terminale, nell'assemblaggio di residui non standard e nella produzione CDMO.
La costruzione dell'Alarelin richiede l'esecuzione precisa sia di una sostituzione amminoacidica interna che di una funzionalizzazione C-terminale specializzata. La SPPS standard produce un acido libero o una semplice amide anziché l'etilammide richiesta. La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata supera queste criticità impiegando protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) seguiti da un'aminolisi controllata con etilammina durante la scissione. Regolando la cinetica di reazione e i parametri di temperatura, preveniamo l'epimerizzazione e forniamo materie prime con rigorosi profili di purezza (tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).
Poiché l'efficienza della modificazione C-terminale determina direttamente la purezza del prodotto, è essenziale una robusta convalida analitica. Un'aminolisi incompleta lascia impurezze di acido libero che co-eluiscono strettamente con il peptide bersaglio. Attraverso i nostri servizi di modificazione peptidica, sintetizziamo varianti di acido libero deliberate e analoghi di delezione per fungere da standard di riferimento critici per le impurezze nei saggi di stabilità. Offriamo anche marcature con isotopi stabili (13C, 15N) per la bioanalisi farmacocinetica e coniugati fluorescenti per gli studi di interazione recettoriale.
Il trasferimento di un nonapeptide modificato C-terminalmente dalla scala analitica ai volumi commerciali richiede una solida ingegneria di processo a valle, in particolare durante le fasi di aminolisi e purificazione. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per l'Alarelin Acetato ottimizzando i parametri di aminolisi su scala di reattore e la purificazione HPLC preparativa ad alta capacità. I nostri impianti soddisfano richieste da milligrammi fino a chilogrammi commerciali, assicurando un controllo salino uniforme (inclusa la fornitura del sale acetato farmaceutico) su tutti i volumi.
Forniamo supporto tecnico completo come CDMO peptidica integrata. I nostri specialisti supportano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni fornitura include una documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici a valle.
