Sintesi Personalizzata di Adrenomedullina (1-52) (umana)

CAS: 148498-78-6

| Informazioni sui prodotti
Molecola BersaglioAdrenomedullina (AM) (1-52), umana / Adrenomedullin (AM) (1-52), human
SinonimiAdrenomedullina (AM), umana; ADM (1-52), human; Human adrenomedullin-(1-52)-NH2
Numero CAS148498-78-6
Sequenza (3 lettere)H-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg-Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2 (Ponte disolfuro: Cys16-Cys21)
Sequenza (1 lettera)YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2
Formula molecolareC₂₆₄H₄₀₆N₈₀O₇₇S₃
Peso molecolare6028,8
Categoria di ServizioSintesi Peptidica Personalizzata / Produzione CDMO


| Scheda tecnica
Purezza di SintesiPersonalizzabile (es. ≥95%, ≥98% tramite HPLC)
AspettoPolvere liofilizzata da bianca a bianco sporco
Ione oppostoAcetato, trifluoroacetato (TFA) o opzioni di sali personalizzati
Tecnologia di SintesiSintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) e ciclizzazione regioselettiva di ponti disolfuro
Opzioni di ModificazioneCiclizzazione disolfuro intramolecolare, amidazione C-terminale, isotopi stabili, sonde fluorescenti
Scala DisponibileDa milligrammi (R&S) a chilogrammi (CDMO commerciale)
Dati AnaliticiCOA, HPLC, MS completi e verifica della connettività dei ponti disolfuro per lotto
UtilizzoMateria prima sintetizzata rigorosamente per ricerca di laboratorio, sviluppo analitico e formulazione industriale. Non è un medicinale finito.


FAQs

Qual è il profilo chimico dell'Adrenomedullina (1-52)?

L'Adrenomedullina (1-52), umana (CAS 148498-78-6) è un peptide regolatorio di 52 amminoacidi caratterizzato da un ponte disolfuro intramolecolare Cys16-Cys21 e amidazione C-terminale. Utilizziamo questa sequenza per fornire composti di riferimento ad alta purezza, standard analitici e materie prime per la ricerca cardiovascolare.

In che modo la vostra piattaforma gestisce la sintesi della sequenza di 52 residui?

Impieghiamo protocolli ottimizzati di sintesi peptidica in fase solida (SPPS) su resine ammide dedicate. La nostra piattaforma di sintesi applica reagenti di accoppiamento ad alta efficienza e monitoraggio continuo per eliminare le sequenze di delezione lungo la catena di 52 residui, proteggendo il residuo Met5 durante l'allungamento.

In che modo i vostri servizi di modificazione assicurano la corretta formazione del ponte disolfuro Cys16-Cys21?

Sì. La formazione dell'anello disolfuro nativo a 6 residui tra Cys16 e Cys21 richiede un'ossidazione regioselettiva rigorosa. I nostri servizi di modificazione peptidica adottano protocolli di ciclizzazione ossidativa in soluzione diluita per prevenire la polimerizzazione intermolecolare, confermando la connettività tramite mappatura peptidica e LC-MS/MS ad alta risoluzione.

Qual è la scala di produzione per la produzione di Adrenomedullina (1-52)?

La nostra infrastruttura scala la produzione dai lotti analitici a livello di milligrammi a forniture commerciali su scala di grammi e chilogrammi. Ottimizziamo la gestione in fase liquida e la purificazione tramite HPLC preparativa, con protocolli convalidati per lo scambio dei contro-ioni (inclusa la conversione da TFA ad acetato).

Fornite un supporto CDMO completo per API peptidici complessi?

Operiamo come partner tecnico integrato offrendo soluzioni CDMO peptidiche complete. Il nostro team gestisce l'ottimizzazione dei processi, la verifica del ripiegamento, la profilazione delle impurezze, la validazione dei metodi analitici e la documentazione normativa per supportare i programmi di sviluppo farmaceutico.

Servizi di Sintesi Personalizzata di Adrenomedullina (1-52)

L'Adrenomedullina (1-52), umana (CAS 148498-78-6) è un peptide ammide regolatorio di 52 residui contenente un essenziale ponte disolfuro intramolecolare tra Cys16 e Cys21. Synpeptide offre soluzioni complete di sintesi personalizzata per questa molecola bersaglio. La duplice sfida di assemblare una sequenza di 52 residui e formare un macrociclo intramolecolare preciso dimostra la nostra competenza tecnica nella produzione di peptidi complessi e nei servizi CDMO.

Piattaforma Avanzata di Sintesi Peptidica

La sintesi di una sequenza di 52 amminoacidi richiede un controllo rigoroso sull'efficienza di accoppiamento e sull'ingombro sterico per prevenire l'aggregazione su resina. La nostra piattaforma di sintesi peptidica personalizzata utilizza protocolli ottimizzati di Sintesi Peptidica in Fase Solida (SPPS) su resine ammide a basso carico. Implementando reagenti di accoppiamento ad alta efficienza, controllo termico e atmosfera inerte per proteggere il residuo Met5, garantiamo un allungamento accurato (purezza tipicamente ≥95% o ≥98% tramite HPLC).

Formazione Regioselettiva dell'Anello Disolfuro

L'attività biologica e la conformazione strutturale dell'Adrenomedullina (1-52) dipendono rigorosamente dal ponte disolfuro nativo Cys16-Cys21 e dall'ammide C-terminale. Isomeri con appaiamenti errati e aggregati oligomerici rappresentano impurezze critiche. Tramite i nostri servizi di modificazione peptidica, applichiamo protocolli di ripiegamento ossidativo guidato ad alta diluizione. Convalidiamo la connettività e la conformazione mediante LC-MS/MS ad alta risoluzione, mappatura peptidica e saggi di riduzione-alchilazione.

Sintesi Peptidica su Larga Scala

Il trasferimento di un peptide lungo con ponti disolfuro dalla scala di laboratorio ai volumi commerciali richiede una solida ingegneria di processo. Lo scaling-up impone di bilanciare la cinetica di ripiegamento rispetto alla multimerizzazione concentrazione-dipendente. Eseguiamo la sintesi peptidica su larga scala per l'Adrenomedullina (1-52) mediante HPLC preparativa ad alta capacità e liofilizzazione controllata, garantendo rese monomeriche riproducibili e specifiche saline esatte (inclusa la conversione in acetato).

Soluzioni CDMO Peptidiche One-Stop

Forniamo ingegneria strutturale e documentazione analitica completa in qualità di CDMO peptidica integrata. I nostri team affiancano i partner farmaceutici nell'ottimizzazione dei processi, nei test di stabilità, nell'identificazione delle impurezze e nella validazione dei metodi analitici. Ogni lotto viene rilasciato con documentazione analitica esaustiva (comprensiva di COA, tracciati HPLC e conferma della massa esatta mediante MS) per assicurare piena conformità normativa nei progetti terapeutici a valle.

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