Notre plateforme de synthèse peptidique en phase solide (SPPS) assure l'assemblage rigoureux de classes structurales variées, des motifs bioactifs courts aux longues chaînes polypeptidiques et squelettes cycliques contraints. Chaque séquence est assemblée sous contrôle stéréochimique strict et purifiée aux spécifications requises (≥95% ou ≥98% par HPLC) avec validation par LC-MS.
Surmonter l'instabilité physico-chimique inhérente aux peptides exige une ingénierie moléculaire ciblée. Grâce à notre plateforme de modification, nous réalisons le marquage par isotopes stables (13C, 15N), la phosphorylation sélective, l'acylation lipophile, la cyclisation tête-à-queue et la synthèse d'isomères de dégradation servant d'étalons d'impuretés certifiés.
Grâce à des réacteurs automatisés de grande capacité et des colonnes de purification préparative HPLC industrielles, nos installations assurent la montée en échelle depuis l'échelle milligramme jusqu'à des volumes commerciaux de plusieurs dizaines de kilogrammes, garantissant une reproductibilité inter-lots stricte et une documentation réglementaire complète.
Notre portefeuille couvre l'ensemble des grandes familles peptidiques : les peptides cosmétiques (actifs signaux, vecteurs et neuromusculaires), les peptides médicamenteux (analogues d'hormones et de récepteurs métaboliques), les cyclopeptides (structures macrocycliques à ponts disulfures ou amides), les impuretés de peptides médicamenteux (étalons de dégradation et de procédé), les peptides substrats (sondes enzymatiques fluorogènes/chromogènes) et les acides nucléiques peptidiques (PNA).
Les séquences complexes sont souvent sujettes à l'agrégation sur résine. Notre plateforme résout ces contraintes grâce à des résines à faible charge, des dipeptides pseudoprolines, des couplages thermiques et des protocoles de repliement oxydatif dirigé pour les architectures multi-disulfures.
Chaque lot délivré est accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA) complet, de profils de pureté HPLC en phase inverse et d'un rapport de spectrométrie de masse (ESI-MS). Des analyses d'humidité résiduelle (Karl Fischer), de dosage des contre-ions (acétate/TFA) et de pureté chirale sont disponibles sur demande.
Grâce à nos infrastructures de synthèse de peptides à grande échelle, nous gérons la transition de quantités exploratoires en milligrammes vers des lots de fabrication commerciale de plusieurs kilogrammes, en s'appuyant sur des colonnes HPLC à compression axiale et des lyophilisateurs industriels.
Oui. Grâce à nos plateformes de synthèse de peptides sur mesure et de modification de peptides, nous concevons des séquences exclusives, des dérivés ramifiés et des conjugués peptide-médicament (PDC) selon votre cahier des charges.
En tant que CDMO peptidique intégrée, nous assurons le développement de procédé, le profilage des impuretés, la validation de méthodes analytiques indicatrices de stabilité et la fourniture de dossiers réglementaires complets pour accélérer vos programmes précliniques et cliniques.
Cette bibliothèque de peptides constitue une plateforme technique de référence et un showcase de synthèse pour les chercheurs, les formulateurs et les développeurs biopharmaceutiques. Loin d'un simple inventaire commercial, cette sélection illustre l'étendue de nos capacités en chimie de synthèse et en génie des procédés pour des classes peptidiques hautement diversifiées. Chaque molécule répertoriée représente un standard structural caractérisé, synthétisé selon des critères de qualité rigoureux.
Les molécules présentées sont classées selon leurs cibles physiologiques et leur topologie chimique :
La construction de peptides longs ou hydrophobes nécessite une maîtrise étroite des phénomènes d'agrégation sur phase solide. Notre service de synthèse de peptides sur mesure utilise la chimie Fmoc optimisée, des supports solides à faible encombrement, des protocoles de couplage assistés par micro-ondes et des condensations de fragments pour assembler les séquences difficiles avec une haute fidélité.
Pour optimiser la pharmacocinétique et la stabilité des molécules, nos services de modification de peptides intègrent des dérivations ciblées : acylations lipidiques N-terminales, PEGylation, marquages fluorescents et biotinylés, incorporation d'isotopes stables (13C, 15N) et formation de ponts disulfures multiples orthogonaux.
La transition du stade laboratoire vers la fabrication commerciale exige une ingénierie de procédé d'aval robuste. Nos unités de synthèse de peptides à grande échelle gèrent la production de lots industriels via des colonnes HPLC préparatives industrielles et des lyophilisateurs de forte capacité. Intégrées au sein de notre offre de CDMO peptidique, nous garantissons une traçabilité complète et les dossiers techniques indispensables à vos enregistrements réglementaires.
Les molécules répertoriées dans cette bibliothèque technique sont exclusivement fournies comme matières premières pour la recherche en laboratoire, le développement de méthodes analytiques et la formulation pharmaceutique. Elles ne sont pas destinées à une utilisation clinique directe chez l'homme ou l'animal.
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