| 目标分子 | 血管加压素 / Vasopressin |
| 同义词 | 精氨酸加压素 (AVP), 血管加压肽, 抗利尿激素 (ADH) |
| CAS号 | 11000-17-2 (精氨酸加压素); 113-79-1 |
| 序列（3字母） | H-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH₂ (Cys1–Cys6 二硫键环化) |
| 序列（1字母） | CYFQNCPRG-NH₂ |
| 分子式 | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| 分子量 | 1084.23 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥98%, ≥99% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与定向氧化折叠环化技术 |
| 修饰选项 | 分子内二硫键桥连、C端酰胺化、稳定同位素标记、结构类似物合成 (去氨加压素, 特利加压素) |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及二硫键配对确认报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
血管加压素 (精氨酸加压素, CAS 11000-17-2) 是一种环状九肽激素，需要精确的 Cys1-Cys6 分子内二硫键桥连和 C 端酰胺化以维持其升压和抗利尿活性。我们将该序列作为定制合成目标，为心血管和神经内分泌研究提供高纯度参考标准品与生产原料。
我们采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 与定向氧化折叠技术。我们的多肽合成平台确保完全的链延伸以及 Cys1 与 Cys6 之间的精准成环，防止线性前体生成与多聚体聚集。
可以。我们为血管加压素相关序列提供全面的多肽修饰服务。能力涵盖合成结构类似物（如去氨加压素和特利加压素）、用于定量质谱分析的定点稳定同位素标记 (13C, 15N) 以及杂质谱分析标准品。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的纯度指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、二硫键验证、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速复杂药物研发管线的推进。
血管加压素，亦被称为精氨酸加压素 (AVP) 或抗利尿激素 (ADH)，是一种天然环状九肽，由序列 CYFQNCPRG-NH2 定义并包含 Cys1–Cys6 二硫键。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案。成功构建这一受限的环状序列，充分展示了我们在控制性氧化折叠、二硫键构象限制及 CDMO 制造领域的专业深度。
组装 9 残基环状序列需要在高保真链延伸之后进行严密的 Cys1 与 Cys6 分子内环化。我们的定制多肽合成平台采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案、序列专异性树脂选择以及定向氧化折叠技术，确保精确的手性保真度与高收率闭环。
血管加压素是一系列重要治疗性类似物的母体结构。通过我们的多肽修饰服务，我们常规合成相关的序列，例如去氨加压素和特利加压素。我们还提供用于定量生物分析的稳定同位素标记 (13C, 15N)，并合成特定的线性前体或结构变体作为关键的杂质参考标准品。
将环状九肽从实验室科研推进至工业级商业供应，需要扎实的下游纯化工程。环化过程中为防止分子间寡聚化所需的高稀释条件对工艺提出了专门要求。我们通过连续流氧化系统与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行血管加压素的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得批次重现性。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档，确保下游复杂环肽 API 在研发全生命周期中的合规性与数据可重现性。
