我们成熟的固相肽核酸合成平台采用高效缩合化学工艺组装特定序列的 PNA 寡聚体。分子骨架由不带电荷的 N-(2-氨乙基)甘氨酸重复单元组成,所有批次均通过反相 HPLC 进行高纯度分离(纯度通常控制在 ≥95% 或 ≥98%),并经电喷雾质谱 (ESI-MS) 精确确证分子量。
分子诊断与治疗研究对功能化修饰具有严苛标准。依托我们的结构修饰平台,我们可进行末端荧光基团标记(FAM、Cy3、Cy5、Texas Red)、生物素化、PEG 连接臂引入以及与细胞穿透肽 (CPP) 的在线直接偶联,显著提升跨膜入胞效率并最大程度减少空间位阻。
依托工业级多通道合成系统与大口径制备色谱柱,我们的生产基地承接从毫克级探索研究、百克级诊断探针制备到公斤级商业化生产的全流程开发,确保严苛的批次间一致性、优良的溶解性能及完备的技术放行文档。
我们的平台支持合成多元化的 PNA 结构分子:线性 PNA 寡聚体、荧光标记 PNA-FISH 探针、用于肿瘤突变检测的 PCR 钳夹探针、反义与抗基因调控 PNA、microRNA 抑制剂以及用于高效细胞摄取的多肽-PNA 偶联物。
PNA 用不带电荷的 N-(2-氨乙基)甘氨酸酰胺骨架替代了天然核酸带负电荷的糖-磷酸骨架。由于彻底消除了骨架间的静电斥力,PNA 与互补 DNA 或 RNA 结合时具有显著提高的热解链温度 (Tm)、极佳的单碱基错配识别能力,且完全抵抗核酸酶与蛋白酶的降解。
每一批次交付的 PNA 产品均附带详细的检验报告书 (COA)、确认化学纯度的高效反相液相色谱 (RP-HPLC) 谱图以及确认分子量的质谱 (ESI-MS) 报告。此外,可根据客户需求提供吸光度 (OD) 定量、水分测定及纯度确证数据。
针对电中性 PNA 难以直接穿透细胞膜的局限,我们的多肽修饰服务实现在固相合成中与细胞穿透肽(如 Tat、Poly-Arg 等)的直接偶联,并引入柔性间隔基(如 Ahx 或 O-linker),确保转运功能与分子杂交活性互不干扰。
通过我们成熟的大规模多肽合成设施,我们支持客户从毫克级方法验证平稳放大至数百克级商业化批量生产,优化单体活化与裂解工艺,确保批次间高度重现的杂交动力学参数。
作为一站式多肽 CDMO 合作伙伴,我们提供从序列设计优化、水溶性改造、杂质谱表征、分析方法验证到法规申报资料编制的全流程支持,助力分子诊断试剂盒生产商与创新药研发企业顺利推进产品开发。
肽核酸 (PNA) 是一类具有突破性意义的人工合成 DNA/RNA 模拟物。其核心结构特征在于用不带电荷的 N-(2-氨乙基)甘氨酸重复单元构成的聚酰胺骨架,完全取代了天然核酸中带负电荷的磷酸二酯糖骨架。通过亚甲基羰基连接基团,天然嘌呤与嘧啶碱基以精确的空间距离排列在骨架侧链,严格遵循沃森-克里克与霍格斯廷碱基配对原则与靶向互补核酸杂交。在分子诊断、基因组学研究及反义寡核苷酸研发中,PNA 展现出天然核酸无法比拟的结合热力学特性与生物稳定性。
PNA 的电中性多肽样骨架赋予其独特的理化特征:
PNA 的独特属性使其在分子生物学与核酸药物开发中扮演核心角色:
PNA 单体的合成由于位阻较大且易发生分子内环化副反应,对固相合成工艺提出了极高要求。此外,富含嘌呤的序列易发生链间自聚,导致水溶性较差。我们的定制多肽合成平台通过优化低载量树脂、引入侧翼亲水性氨基酸(如 L-赖氨酸或 D-赖氨酸修饰)及亲水间隔基改善溶解性。通过我们的多肽修饰服务,我们支持多种荧光团标记、生物素化以及与细胞穿透肽的共价连接,攻克体内胞内递送瓶颈。
分子诊断试剂的产业化生产需要公斤级批次间具备高度可重现的理化性能。依托自动化合成装置与大口径制备色谱柱,我们的大规模多肽合成生产线稳定输出高纯度 PNA 原料。依托成熟的多肽 CDMO 运营体系,我们向全球客户提供完整的分析测试报告、杂质控制档案及法规技术申报资料。
本平台所列肽核酸原料仅作为科研试剂供实验室研究、分析方法验证及体外诊断试剂盒研发制造使用,非成品药物,不得直接用于人类或动物临床诊断与治疗。