| 目标分子 | 醋酸催产素 / Oxytocin Acetate |
| 同义词 | 催产素, 缩宫素, Pitocin, Syntocinon, α-Hypophamine |
| CAS号 | 50-56-6 (游离碱); 6233-83-6 (醋酸盐) |
| 序列（3字母） | H-Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ (Cys1–Cys6 二硫键环化) |
| 序列（1字母） | CYIQNCPLG-NH₂ |
| 分子式 | C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ (游离碱) |
| 分子量 | 1007.19 (游离碱) |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥98%, ≥99% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与定向二硫键环化技术 |
| 修饰选项 | 分子内二硫键桥连、稳定同位素标记 (13C, 15N)、结构类似物合成 (卡贝缩宫素, 去氨催产素)、线性前体杂质对照品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及二硫键配对确认报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
醋酸催产素 (CAS 50-56-6 游离碱, CAS 6233-83-6 醋酸盐) 是一种人工合成的环状九肽激素，其分子结构特征为具备关键的 Cys1–Cys6 分子内二硫键及 C 端酰胺化 (CYIQNCPLG-NH₂)。我们将该序列作为定制合成目标，为生殖生物学、神经科学及产科研究提供高纯度标准品与生产原料。
构建催产素需要在高保真链延伸后进行严谨的 Cys1 与 Cys6 分子内成环。我们的多肽合成平台在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案与定向氧化折叠技术，有效抑制分子间寡聚化，稳定交付高单体纯度产物。
可以。我们为催产素类多肽提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱分析 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光或生物素标记，以及特定未成环线性前体和错配异构体作为关键杂质参考标准品的制备。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的反离子转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、二硫键验证、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速复杂药物研发管线的推进。
醋酸催产素 (CAS 50-56-6 游离碱, 6233-83-6 醋酸盐)，商品名常为催产素针剂 (Pitocin) 或 Syntocinon，是一种由序列 H-Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ 及 Cys1–Cys6 二硫键定义的环状九肽激素。作为强效催产素受体 (OXTR) 激动剂，它在子宫平滑肌收缩、排乳及社会行为回路中发挥核心调节作用。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在控制性氧化折叠、二硫键约束及 CDMO 制造领域的专业深度。
组装 9 残基环状序列需要在高保真链延伸后精确完成 Cys1 与 Cys6 之间的分子内环化。未受控的氧化容易导致无活性的线性杂质或分子间多聚体沉淀。我们的定制多肽合成平台采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案、序列专异性树脂选择以及定向氧化折叠技术，确保精确的手性保真度与高收率闭环，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥98%）的原料。
催产素与血管加压素高度同源（仅在第 3 和第 8 位存在差异），同时也是卡贝缩宫素等重要类似物的母体结构。通过我们的多肽修饰服务，我们常规合成相关类似物，提供用于定量生物分析的稳定同位素标记 (13C, 15N)，并合成特定的线性前体或结构变体作为关键的杂质参考标准品。
将环状九肽从实验室科研推进至工业级规模供应，需要扎实的下游纯化工程。环化过程中为防止分子间寡聚化所需的高稀释条件对工艺提出了专门要求。我们通过连续流氧化系统与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行醋酸催产素的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出药用醋酸盐形态）。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。
