| 目标分子 | 促肾上腺皮质激素 (1-24) / ACTH (1-24) |
| 同义词 | 依他考肽, 替曲克肽, 促皮质素四二十肽, Tetracosactide, Cosyntropin, Synacthen, Cortrosyn |
| CAS号 | 16960-16-0 |
| 序列（3字母） | H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-OH |
| 序列（1字母） | SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP |
| 分子式 | C₁₃₆H₂₁₀N₄₀O₃₁S |
| 分子量 | 2933.4 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 碱性中长链多肽固相多肽合成 (SPPS) 工艺 |
| 修饰选项 | 稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光标记、级联多肽制备 (ACTH 1-10, ACTH 1-39)、甲硫氨酸氧化杂质标准品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及扩展监管文档 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
ACTH (1-24) (CAS 16960-16-0)，亦称依他考肽 (Tetracosactide) 或替曲克肽 (Cosyntropin)，是由 24 个氨基酸组成的多肽 (SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP)，对应全长促肾上腺皮质激素具有完全生物活性的 N 端核心结构域。我们将该序列作为定制合成目标，为内分泌诊断与药理学研究提供高纯度标准品与生产原料。
合成包含高度密集碱性氨基酸簇（Lys-Lys-Arg-Arg）和敏感残基（Met4, Trp9）的 24 肽链，面临严重的树脂上聚集与氧化降解风险。我们的多肽合成平台采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案、高活性偶联试剂以及裂解过程中的惰性气体保护，严格抑制副反应，确保高纯度产出。
可以。我们为 ACTH 系列多肽提供全面的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光与生物素探针标记，以及已知活性片段如 ACTH (1-10) 和全长 ACTH (1-39) 的配套合成，用作对比分析标准品。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
ACTH (1-24) (CAS 16960-16-0)，通用名依他考肽 (Tetracosactide) 或替曲克肽 (Cosyntropin)，是一种保留了天然促肾上腺皮质激素完整皮质类固醇刺激活性的合成 24 肽。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案。成功构建含有强碱性氨基酸富集区和易氧化位点的 24 肽链，充分展示了我们在中长链多肽固相组装、杂质抑制及 CDMO 制造领域的专业深度。
构建包含连续碱性残基（Lys15-Lys16-Arg17-Arg18）的 24 氨基酸序列在固相延伸过程中极易发生树脂上聚集和空间位阻导致的偶联不完全。我们的定制多肽合成平台在低载量树脂上利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用针对位阻优化的高效偶联试剂、精确控温以及保护 Met4 和 Trp9 的惰性气体处理，我们有效抑制缺失副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
内分泌药理学研究与药代动力学检测通常需要针对性的多肽衍生物。通过我们的多肽修饰服务，我们常规合成相关的级联片段，包括 ACTH (1-10) 和全长 ACTH (1-39)。我们还提供用于质谱绝对定量的重稳定同位素标记 (13C, 15N)、用于受体定位分析的荧光标记物，以及明确的甲硫氨酸亚砜杂质参考标准品。
将 24 残基多肽从实验室制备推进至规模化工业供应需要扎实的下游纯化工程。序列显著的碱性特征对色谱分离提出了专门的技术要求。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行 ACTH (1-24) 的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出药用醋酸盐形态）。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游治疗性药物研发项目的合规性与数据可重现性。
