| 目标分子 | 促肾上腺皮质激素 (1-39), 大鼠 / ACTH (1-39), rat |
| 同义词 | 促肾上腺皮质激素 (1-39), 大鼠; ACTH (1-39) (小鼠, 大鼠); α1-39-Corticotropin (rat); Corticotropin A |
| CAS号 | 77465-10-2 |
| 序列（3字母） | H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Asn-Val-Ala-Glu-Asn-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH |
| 序列（1字母） | SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYPNVAENESAEAFPLEF |
| 分子式 | C₂₁₀H₃₁₅N₅₇O₅₇S |
| 分子量 | 4582.2 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 长链多肽固相多肽合成 (SPPS) 工艺 |
| 修饰选项 | 稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光标记、截短活性片段制备 (ACTH 1-24, ACTH 1-10) |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及扩展监管文档 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
大鼠源 ACTH (1-39) (CAS 77465-10-2) 是一种由 39 个氨基酸组成的调节多肽，代表啮齿动物的全长促肾上腺皮质激素序列。我们将该序列作为定制合成目标，为内分泌、神经及代谢通路研究提供高纯度标准品与生产原料。
我们在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 工艺。我们的多肽合成平台使用高活性偶联试剂与连续过程监测，有效抑制 39 残基主链延伸中的缺失杂质，并在裂解过程中引入惰性气体保护易氧化的 Met4 与 Trp9 残基。
可以。我们为 ACTH 相关序列提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光标记，以及已知活性片段如 ACTH (1-24) 和 ACTH (1-10) 的配套合成，用作对比分析标准品。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化供应的放大。我们优化了液相流体工艺与制备型 HPLC 纯化系统，配合经验证的反离子交换工艺（如 TFA 盐转醋酸盐），确保批次间的高一致性。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研究与药物开发工作流程。
大鼠源促肾上腺皮质激素 (1-39) (CAS 77465-10-2) 是一种由 39 个氨基酸组成的全长内源性调节肽。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案。成功构建含有敏感残基的 39 肽链，充分展示了我们在长链多肽固相组装、杂质抑制及 CDMO 制造领域的专业深度。
构建 39 个氨基酸的序列在固相延伸过程中面临链聚集、空间位阻和偶联不完全的高风险。我们的定制多肽合成平台采用基于低载量树脂的优化固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用高效偶联试剂、精确控温以及保护 Met4 和 Trp9 的惰性气体处理，我们确保了序列的高保真组装，持续交付符合严格纯度指标（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
内分泌学研究与药代动力学检测通常需要特定的 ACTH 衍生工具。通过我们的多肽修饰服务，我们常规合成相关的活性片段，包括 ACTH (1-24) 和 ACTH (1-10)。我们还提供用于质谱绝对定量的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、用于受体定位研究的荧光标记物，以及明确的氧化和脱酰胺杂质参考标准品。
将 39 残基多肽从实验室制备推进至规模化供应需要扎实的化学工程支撑。长链多肽在放大过程中常伴随溶解度下降和复杂的色谱峰形。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化工艺，执行 ACTH (1-39), 大鼠的大规模多肽合成。我们的设施满足从毫克级科研规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（包括醋酸盐转化）。
作为高度集成的多肽 CDMO，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、稳定性研究、杂质鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游治疗性药物研发项目的合规性与数据可重现性。
