促肾上腺皮质激素 (1-10), 人 (ACTH (1-10), human) 定制合成服务

CAS: 2791-05-1

| 产品信息
目标分子促肾上腺皮质激素 (1-10), 人 / ACTH (1-10), human
同义词促肾上腺皮质激素片段 1-10; (1-10)-Corticotropin; ACTH (1-10) (human, rat)
CAS号2791-05-1
序列(3字母)H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-OH
序列(1字母)SYSMEHFRWG
分子式C₅₉H₇₈N₁₆O₁₆S
分子量1299.4
服务分类定制多肽合成 / CDMO 制造服务


| 规格书
合成纯度可定制 (例如:≥95%, ≥98% 经HPLC测定)
外观白色至灰白色冻干粉
反离子醋酸盐、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系
合成技术固相多肽合成 (SPPS) 与捕获剂保护裂解工艺
修饰选项稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光/生物素标记、级联多肽制备 (ACTH 1-24, ACTH 1-39)
服务规模毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO)
分析数据每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及扩展监管文档
用途仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用,非成品药物。


FAQs

ACTH (1-10) 的化学特性是什么?

人源 ACTH (1-10) (CAS 2791-05-1) 是一种由 10 个氨基酸组成的多肽 (SYSMEHFRWG),代表促肾上腺皮质激素的 N 端核心区域。我们将该序列作为定制合成目标,为黑素皮质素通路研究提供高纯度参考对照品、定标物和生产原料。

你们的平台如何处理 10 残基 ACTH 序列的合成?

我们采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。针对序列中易氧化的 Met4 和高反应活性的 Trp9,我们的多肽合成平台在裂解过程中使用专用捕获剂体系并配合惰性气体操作,严格抑制副反应发生,确保极高的纯度与收率。

你们的修饰服务能否在 ACTH (1-10) 中引入稳定同位素标记?

可以。我们为 ACTH (1-10) 提供专业的多肽修饰服务。选项包括用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (如 13C 和 15N)、N 端荧光与生物素标记,以及明确的氧化杂质对照品合成。

ACTH (1-10) 制造的生产规模如何?

我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程(如 TFA 盐转醋酸盐),确保批次间高度一致的理化指标。

你们是否提供多肽标准品及 API 的全面 CDMO 支持?

我们作为集成化技术合作伙伴,提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制,全面加速药物研发与临床前研究管线。

促肾上腺皮质激素 (1-10), 人 定制合成服务

人源促肾上腺皮质激素 (1-10) (CAS 2791-05-1) 是核心序列为 SYSMEHFRWG 的 10 肽片段,包含黑素皮质素受体系统的核心药效团。Synpeptide 为该目标分子提供全面的定制合成解决方案,为药代动力学分析、代谢通路表征和分析方法开发提供分析级参考标准品与原料。

先进的多肽合成平台

合成同时含有甲硫氨酸与色氨酸的多肽,需要在裂解过程中进行严密控制以防止氧化与烷基化副产物产生。我们的定制多肽合成平台利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方法学。通过引入特异性捕获剂与惰性气体保护裂解协议,我们保护敏感侧链,稳定制备出高纯度(通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%)的 ACTH (1-10) 原料,满足严谨的分析校准要求。

稳定同位素标记与修饰服务

生物基质中多肽代谢物的定量质谱 (LC-MS/MS) 检测需要化学结构一致的内标。通过我们的多肽修饰服务,我们合成含有重同位素标记的 ACTH (1-10)(如引入均一标记的 13C 和 15N 苯丙氨酸或缬氨酸)。此外,我们还提供末端修饰、荧光基团及生物素偶联物,以协助受体结合动力学与酶促裂解研究。

大规模多肽合成与盐型控制

当参考标准品或代谢片段被整合至高通量筛选体系时,批次供应的一致性至关重要。我们为 ACTH (1-10) 及其相关的级联片段执行大规模多肽合成。我们可扩展的制备型 HPLC 纯化体系与冻干工艺确保物料具有一致的盐形式(包括脱 TFA 盐和醋酸盐形式),平稳满足从毫克级研发用量到千克级商业生产的跨越。

一站式多肽 CDMO 解决方案

作为高度集成的多肽 CDMO,我们提供完整的结构表征与全套分析支持。我们的技术专家协助制药与诊断开发企业进行分析方法验证、杂质鉴定以及包含 ACTH (1-24) 在内的相关序列的稳定性研究。每批物料均附带完整的分析报告(包括 COA、HPLC 纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定),确保临床前研发项目的合规性与数据可重现性。

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