| ターゲット分子 | バソプレシン / Vasopressin |
| 同義語 | アルギニンバソプレシン (AVP), アルギプレシン, 抗利尿ホルモン (ADH) |
| CAS番号 | 11000-17-2 (アルギニンバソプレシン); 113-79-1 |
| 配列 (3文字) | H-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH₂ (環状 Cys1–Cys6 ジスルフィド) |
| 配列 (1文字) | CYFQNCPRG-NH₂ |
| 分子式 | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| 分子量 | 1084.23 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥98%, ≥99%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩（標準的な医薬品規格）、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および配向酸化フォールディング技術 |
| 修飾オプション | 分子内ジスルフィド架橋、C末端アミド化、安定同位体標識、構造類似体合成 (デスモプレシン, テリプレシン) |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、およびジスルフィド架橋確認データを提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
バソプレシン (アルギニンバソプレシン, CAS 11000-17-2) は、昇圧および抗利尿活性を発揮するために正確な Cys1-Cys6 分子内ジスルフィド架橋と C末端アミド化を必要とする環状ノナペプチドホルモンです。心血管および神経内分泌研究向けに高純度の参照物質および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) および配向酸化フォールディング技術を採用しています。当社の合成プラットフォームは、完全な鎖伸長と Cys1-Cys6 間の精密な環化を保証し、直鎖前駆体や多量体凝集を防止します。
はい。バソプレシン関連配列に対する広範なペプチド修飾サービスを提供しています。デスモプレシンやテリプレシンなどの構造類似体の合成、定量質量分析用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、および不純物プロファイリング標準物質の調製に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス（医薬品用酢酸塩への確実な変換）を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、ジスルフィド確認、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、複雑な創薬パイプラインを前進させます。
アルギニンバソプレシン (AVP) または抗利尿ホルモン (ADH) としても知られるバソプレシンは、Cys1–Cys6 ジスルフィド結合を持つ配列 CYFQNCPRG-NH2 で定義される天然の環状ノナペプチドです。Synpeptide は、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。この拘束された環状配列の構築は、制御された酸化フォールディング、ジスルフィド架橋制御、および CDMO 製造における当社の高度な技術力を実証しています。
9残基の環状配列の組み立てには、高精度な鎖伸長とその後の Cys1 と Cys6 間の綿密な分子内環化が必要です。カスタムペプチド合成プラットフォームは、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコル、配列特異的なレジン選択、および配向酸化フォールディング技術を採用し、正確な立体化学的忠実度と高収率な環化を実現します。
バソプレシンは、重要な治療用類似体ファミリーの母体構造となります。ペプチド修飾サービスを通じて、デスモプレシンやテリプレシンなどの関連配列を日常的に合成しています。また、定量生物分析用の安定同位体標識 (13C, 15N) や、重要な不純物参照標準物質としての特定の直鎖前駆体・構造変異体の合成も行っています。
環状ノナペプチドをラボスケールから商業供給へ移行させるには、強固なダウンストリーム工学が必要です。環化中の分子間多量体化を防ぐために必要な高希釈条件には、専門的なエンジニアリングが求められます。当社は連続流酸化システムと高容量分取 HPLC 精製を用いて、バソプレシンの大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで対応し、検証済みのバッチ間一貫性を確保します。
完全に統合されたペプチド CDMO パートナーとして、包括的な技術サポートを提供します。技術専門チームは、プロセスの最適化、厳格な安定性評価、分析メソッド検証、および完全な規制文書を通じて製薬パートナーを支援します。複雑な環状ペプチド API を開発ライフサイクル全体で前進させるために必要な正確なデータと製造能力を提供します。
