| ターゲット分子 | アドレノメデュリン (22-52), ヒト / Adrenomedullin (AM) (22-52), human |
| 同義語 | アドレノメデュリン フラグメント 22-52, ヒト; 22-52-アドレノメデュリン (ヒト); ヒト アドレノメデュリン(22-52); ADM(22-52) |
| CAS番号 | 159899-65-7 |
| 配列 (3文字) | H-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2 |
| 配列 (1文字) | TVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2 |
| 分子式 | C₁₅₉H₂₅₂N₄₆O₄₈ |
| 分子量 | 3576.1 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および C末端アミド化化学技術 |
| 修飾オプション | C末端アミド化、安定同位体標識、蛍光/ビオチン標識、完全長アゴニスト対照ペプチド |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
アドレノメデュリン (22-52), ヒト (CAS 159899-65-7) は、C末端がアミド化された31アミノ酸のペプチド (TVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2) であり、アドレノメデュリン受容体の競合的拮抗薬として機能します[cite: 7]。心血管研究向けに高純度の参照物質、分析標準品、および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています[cite: 7]。
完全にC末端がアミド化された構造を確保するため、専用の Rink Amide レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています[cite: 7]。当社の合成プラットフォームは、高効率な縮合試薬とモニタリング技術を利用して全31残基での欠失配列を抑制し、高収率かつ高純度な合成を実現します[cite: 7]。
はい。アドレノメデュリン関連ペプチドに対する広範なペプチド修飾サービスを提供しています[cite: 7]。定量質量分析用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、受容体結合アッセイ用の蛍光およびビオチン標識、完全長アゴニストであるアドレノメデュリン (1-52) の並行合成に対応しています[cite: 7]。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの研究バッチからキログラム規模の商業供給までシームレスに拡張します[cite: 7]。流体処理と分取 HPLC 精製を最適化し、検証済みの塩交換プロセス（TFA 除去から酢酸塩への変換など）により、すべてのロットで一貫した品質を維持します[cite: 7]。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します[cite: 7]。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、前臨床研究と創薬パイプラインを前進させます[cite: 7]。
ヒト アドレノメデュリン (22-52) (CAS 159899-65-7) は、アドレノメデュリンホルモンの C末端セグメントに相当する31残基のペプチドアミドです[cite: 7]。アドレノメデュリン受容体および CGRP 受容体の競合的拮抗薬として機能し、天然ホルモンの N末端ジスルフィド環を欠きつつ、正確な C末端アミド化を必要とします[cite: 7]。Synpeptide は、長鎖ペプチドの固相構築、末端修飾、および CDMO 製造における技術力を活かし、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します[cite: 7]。
極性、塩基性、および疎水性のアミノ酸が混在する31残基配列の構築には、鎖の凝集や不完全な結合を防ぐ厳格なプロセス管理が必要です[cite: 7]。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、高負荷アミドレジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています[cite: 7]。高効率な縮合試薬と厳密な反応環境制御を適用することにより、欠失フラグメントを抑制し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を供給します[cite: 7]。
受容体薬理学および構造活性相関 (SAR) 研究では、特別に設計されたペプチドツールが求められます[cite: 7]。ペプチド修飾サービスを通じて、アドレノメデュリン (22-52) 骨格のカスタム構造改変をサポートしています[cite: 7]。定量 LC-MS/MS 用の安定同位体標識 (13C, 15N)、受容体動態研究用の蛍光色素やビオチンタグの付加、完全長アゴニストであるアドレノメデュリン (1-52) とのペア合成による競合結合実験を支援します[cite: 7]。
長鎖ペプチドの探索研究から大規模供給への移行には、強固な化学工学が必要です[cite: 7]。流体制御と高容量分取 HPLC 精製を最適化することにより、アドレノメデュリン (22-52) の大規模ペプチド合成を実行します[cite: 7]。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで柔軟に対応し、検証されたカウンターイオン交換プロセスにより、全ロットで均一な TFA 除去または酢酸塩プロファイルを保証します[cite: 7]。
完全に統合されたペプチド CDMO として、包括的な技術サポートを提供します[cite: 7]。技術専門チームは、プロセスの確認、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて研究者を支援します[cite: 7]。各バッチには完全な分析出荷文書 (COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ) が添付され、規制要件への適合と創薬研究の再現性を確保します[cite: 7]。
