| ターゲット分子 | アドレノメデュリン (1-52), ヒト / Adrenomedullin (AM) (1-52), human |
| 同義語 | アドレノメデュリン (AM), ヒト; ADM (1-52), human; Human adrenomedullin-(1-52)-NH2 |
| CAS番号 | 148498-78-6 |
| 配列 (3文字) | H-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg-Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2 (ジスルフィド結合: Cys16-Cys21) |
| 配列 (1文字) | YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2 |
| 分子式 | C₂₆₄H₄₀₆N₈₀O₇₇S₃ |
| 分子量 | 6028.8 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および位置選択的ジスルフィド環化技術 |
| 修飾オプション | 分子内ジスルフィド環化、C末端アミド化、安定同位体標識、蛍光標識 |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、およびジスルフィド架橋確認文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
アドレノメデュリン (1-52), ヒト (CAS 148498-78-6) は、分子内 Cys16-Cys21 ジスルフィド架橋および C末端アミド化修飾を特徴とする52アミノ酸の調節ペプチドです。心血管および血管生物学研究向けに高純度の参照物質、分析標準品、および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
専用のアミドレジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。当社の合成プラットフォームは、高活性縮合試薬と連続モニタリングを利用して52残基骨格全体の欠失配列を抑制し、伸長プロセスを通じて酸化に敏感な Met5 残基を保護します。
はい。Cys16 と Cys21 の間に天然の6残基ジスルフィド環を形成するには、精密な位置選択的酸化制御が必要です。当社のペプチド修飾サービスは、高希釈溶液中で制御された酸化環化プロトコルを適用して分子間重合を防ぎ、ペプチドマッピングと高分解能 LC-MS/MS により正しいジスルフィド架橋を確認します。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチから数グラムおよびキログラム規模の商業供給までシームレスに拡張します。流体処理と大規模分取 HPLC 精製を最適化し、検証されたカウンターイオン交換プロセス（TFA 除去から酢酸塩への変換など）により、すべてのロットで一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、配列の最適化、折りたたみ構造の確認、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、および規制文書の作成を管理し、前臨床および商業用ペプチドプロジェクトを支援します。
ヒト アドレノメデュリン (1-52) (CAS 148498-78-6) は、Cys16 と Cys21 の間に必須の分子内ジスルフィド架橋を有する52残基のペプチドアミドです。Synpeptide は、この標的分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。52残基鎖の構築と正確な分子内大環状構造の形成という2つの課題を克服することは、複雑なペプチド製造および CDMO サービスにおける当社の技術力を実証しています。
52アミノ酸配列の構築には、レジン上での鎖凝集を防ぐための結合効率と立体障害の精密な制御が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、低負荷アミドレジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。高効率な縮合試薬、温度制御、および Met5 残基を保護する不活性雰囲気管理を導入することで、配列の高精度なアセンブリを保証し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を安定供給します。
アドレノメデュリン (1-52) の生物学的活性と構造的完全性は、天然の Cys16-Cys21 ジスルフィド架橋および C末端アミドに厳密に依存しています。誤ったジスルフィド異性体やオリゴマー凝集体は、重大な分析的不純物となります。ペプチド修飾サービスを通じて、高希釈条件下での配向酸化フォールディングを実行します。高分解能 LC-MS/MS、ペプチドマッピング、および還元アルキル化分析を用いて、ジスルフィド結合の接続性と構造立体配座を厳格に検証します。
ジスルフィド結合で拘束された長鎖ペプチドを実験室規模から商業生産へと移行させるには、厳密な化学工学が必要です。スケールアップ時には、フォールディング反応速度と濃度依存性の多量体化とのバランスを取る必要があります。高容量分取 HPLC 精製と制御された凍結乾燥技術を用いて、アドレノメデュリン (1-52) の大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムからキログラム規模までのバッチスケーリングに対応し、再現性の高い単量体収率と正確なカウンターイオン仕様（酢酸塩変換を含む）を維持します。
完全に統合されたペプチド CDMO として、完全な構造工学および分析ドキュメントを提供します。開発チームは、プロセスの最適化、安定性試験、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて製薬パートナーを支援します。各バッチは完全な分析文書（COA、HPLC 純度データ、および精密質量 MS 確認データを含む）とともにリリースされ、下流の創薬プログラムとの整合性を確保します。
