ACTH (1-24) カスタム合成サービス

CAS: 16960-16-0

| 製品情報
ターゲット分子ACTH (1-24)
同義語テトラコサクチド, コシントロピン, Tetracosactide, Cosyntropin, Synacthen, Cortrosyn
CAS番号16960-16-0
配列 (3文字)H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-OH
配列 (1文字)SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP
分子式C₁₃₆H₂₁₀N₄₀O₃₁S
分子量2933.4
サービスカテゴリカスタムペプチド合成 / CDMO製造


| 仕様書
合成純度カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%)
外観白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末
カウンターイオン酢酸塩(標準的な医薬品規格)、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション
合成技術塩基性中長鎖配列向け固相ペプチド合成 (SPPS) 技術
修飾オプション安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光標識、関連ペプチド合成 (ACTH 1-10, ACTH 1-39)、メチオニン酸化標準物質の調製
対応スケールミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO)
分析データ各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供
用途実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。


FAQs

ACTH (1-24) の化学的プロファイルは何ですか?

ACTH (1-24) (CAS 16960-16-0) は、テトラコサクチド (Tetracosactide) またはコシントロピン (Cosyntropin) としても知られ、完全長副腎皮質刺激ホルモンの完全な生物活性を保持する24アミノ酸のペプチド (SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP) です。内分泌診断および薬理学研究向けに高純度の参照物質および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。

貴社のプラットフォームでは塩基性領域を含む24残基配列の合成をどのように処理しますか?

高度に塩基性のアミノ酸クラスター(Lys-Lys-Arg-Arg)および感受性の高い残基(Met4, Trp9)を含む24残基鎖の合成は、レジン上の凝集や酸化分解のリスクを伴います。当社の合成プラットフォームは、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコル、高活性縮合試薬、および切断時の不活性ガス保護を利用して副反応を抑制し、高純度を実現します。

ペプチド修飾サービスで標識類似体や ACTH フラグメント対照物質を作成できますか?

はい。ACTH 関連ペプチドに対する広範なペプチド修飾サービスを提供しています。定量 LC-MS/MS 用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光およびビオチン標識、ならびに比較分析標準物質としての ACTH (1-10) や完全長 ACTH (1-39) の並行合成に対応しています。

ACTH (1-24) 製造の生産スケールはどのくらいですか?

当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス(医薬品用酢酸塩への確実な変換)を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。

ペプチドAPIおよび標準物質の包括的な CDMO サポートを提供していますか?

完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、創薬パイプラインを前進させます。

ACTH (1-24) カスタム合成サービス

ACTH (1-24) (CAS 16960-16-0) は、テトラコサクチド (Tetracosactide) またはコシントロピン (Cosyntropin) としても知られる、天然副腎皮質刺激ホルモンのステロイド生成活性を完全に再現する合成24残基ペプチドです。Synpeptide は、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。塩基性クラスターと酸化感受性部位を含む24アミノ酸配列の構築は、中長鎖ペプチドのアセンブリ、不純物抑制、および CDMO 製造における当社の高い技術力を実証しています。

高度なペプチド合成プラットフォーム

連続する塩基性残基 (Lys15-Lys16-Arg17-Arg18) を含む24アミノ酸配列の構築には、固相伸長中のレジン上での凝集や立体障害による縮合不全を防ぐ厳格なプロセス管理が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。立体障害を考慮した高効率な縮合試薬、温度制御、および Met4 と Trp9 を保護する不活性雰囲気管理を導入することで、欠失フラグメントを抑制し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を安定供給します。

標的ペプチド修飾とフラグメント工学

内分泌薬理学研究および薬物動態分析では、特別に設計されたペプチド誘導体が求められます。ペプチド修飾サービスを通じて、ACTH (1-10) や完全長 ACTH (1-39) などの関連カスケードフラグメントを日常的に合成しています。また、定量質量分析用の重同位体標識 (13C, 15N)、受容体局在研究用の蛍光標識、安定性指示試験用のメチオニンスルホキシド不純物標準物質も調製しています。

大規模ペプチド合成

24残基ペプチドをラボスケールから商業供給へ移行させるには、強固なダウンストリーム工学が必要です。塩基性残基に由来する独特の物性に応じたクロマトグラフィー単離を行います。当社は分取 HPLC 精製と制御された凍結乾燥技術を用いて、ACTH (1-24) の大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで対応し、均一なカウンターイオン制御(薬局方基準を満たす酢酸塩の安定供給)を保証します。

ワンストップペプチド CDMO ソリューション

完全に統合されたペプチド CDMO パートナーとして、包括的な技術サポートを提供します。技術専門チームは、プロセスの最適化、長期安定性試験、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて製薬パートナーを支援します。各バッチには完全な分析出荷文書(COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ)が添付され、下流の創薬研究における規制適合と再現性を確保します。

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