| ターゲット分子 | ACTH (1-10), ヒト / ACTH (1-10), human |
| 同義語 | 副腎皮質刺激ホルモン フラグメント 1-10; (1-10)-Corticotropin; ACTH (1-10) (human, rat) |
| CAS番号 | 2791-05-1 |
| 配列 (3文字) | H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-OH |
| 配列 (1文字) | SYSMEHFRWG |
| 分子式 | C₅₉H₇₈N₁₆O₁₆S |
| 分子量 | 1299.4 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) およびスカベンジャー保護切断技術 |
| 修飾オプション | 安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、関連ペプチド合成 (ACTH 1-24, ACTH 1-39) |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
ACTH (1-10), ヒト (CAS 2791-05-1) は、副腎皮質刺激ホルモンの N末端コアに相当する10アミノ酸のペプチド (SYSMEHFRWG) です。メラノコルチン経路研究向けに高純度の参照物質、キャリブレーションマーカー、および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。酸化しやすい Met4 と高反応性の Trp9 が含まれているため、切断プロセス中に特殊なスカベンジャーと不活性ガス処理を利用して副反応を抑制し、極めて高い純度を実現します。
はい。ACTH (1-10) に対する専門的なペプチド修飾サービスを提供しています。定量 LC-MS/MS 用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、N末端蛍光およびビオチン標識、明確に定義された酸化不純物標準品の調製に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス（TFA 除去から酢酸塩への変換など）を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、創薬パイプラインを前進させます。
配列 SYSMEHFRWG で定義される ACTH (1-10), ヒト (CAS 2791-05-1) は、メラノコルチン受容体システムの中核的な薬効団を含んでいます。Synpeptide は、この標的分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供し、薬物動態分析、代謝経路解析、およびアッセイ開発のための分析グレード参照標準物質と原料を供給します。
メチオニンとトリプトファンの両方を含むペプチドの合成には、切断中の酸化やアルキル化アーティファクトを防ぐための精密な制御が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) 手法を利用しています。特異的スカベンジャーと不活性雰囲気下での切断プロトコルを採用することにより、敏感な側鎖を保護し、厳格な分析校正要件を満たす高純度 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) の ACTH (1-10) を単離します。
生体マトリックス中のペプチド代謝物の定量質量分析 (LC-MS/MS) では、化学的に同一の内部標準が必要とされます。ペプチド修飾サービスを通じて、重アミノ酸 (13C や 15N で標識された Phe や Val など) を組み込んだ安定同位体標識 ACTH (1-10) を合成します。また、受容体結合動態や酵素分解追跡を促進するための末端修飾、蛍光標識、ビオチン結合体も提供しています。
ハイスループットスクリーニングプログラムに参照標準物質や代謝フラグメントが組み込まれる場合、供給の一貫性が不可欠です。ACTH (1-10) および関連カスケードフラグメントの大規模ペプチド合成を実行します。スケーラブルな分取 HPLC インフラと検証済みの塩交換プロトコルにより、ミリグラムの研究バッチからキログラムの商業量まで、一貫した塩形態 (TFA 除去や酢酸塩を含む) を保証します。
完全に統合されたペプチド CDMO として、完全な構造検証と分析ドキュメントを提供します。技術専門チームは、分析メソッド検証、不純物同定、および ACTH (1-24) を含む関連配列の安定性プロファイリングを通じて開発者を支援します。各バッチには完全な分析出荷文書 (COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ) が添付され、前臨床研究における規制要件への適合と再現性を確保します。
