| 目标分子 | 醋酸伐普肽 / Vapreotide Acetate |
| 同义词 | 伐普肽, RC-160, Sanvar, Octastatin, BMY-41606 |
| CAS号 | 103222-11-3 (游离碱); 849479-74-9 (醋酸盐) |
| 序列（3字母） | H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH₂ (Cys2–Cys7 二硫键环化) |
| 序列（1字母） | FCYWKVCW-NH₂ (含 D-Phe1, D-Trp4; Cys2–Cys7 二硫键) |
| 分子式 | C₅₇H₇₀N₁₂O₉S₂ (游离碱) |
| 分子量 | 1131.4 (游离碱) |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与区域选择性二硫键环化技术 |
| 修饰选项 | 分子内二硫键环化、D型非天然氨基酸引入、C端酰胺化、稳定同位素标记 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及二硫键配对确认报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
醋酸伐普肽 (CAS 103222-11-3) 是一种环状八肽生长抑素类似物，包含 D-Phe1、D-Trp4、Cys2-Cys7 分子内二硫键及 C 端酰胺化结构。我们将该序列作为定制合成目标，为肿瘤学及内分泌学研究提供高纯度标准品与生产原料。
该序列包含 D-Phe 与 D-Trp 以提高抗酶解稳定性。非天然 D 型异构体的引入会改变偶联反应动力学并带来差向异构化风险。我们的多肽合成平台通过优化偶联试剂与温和反应条件，确保手性结构的完整性与高粗肽纯度。
构建紧凑的 Cys2-Cys7 分子内二硫键环需要严格的受控氧化条件，以防止多聚体杂质产生。我们的多肽修饰服务在高稀释溶液中执行定向环化方案，并通过高分辨率 LC-MS/MS 和肽图分析严格确认二硫键连接方式与单体纯度。
将高空间张力的环肽从实验室研发推进至商业化生产需要扎实的工程技术。我们的制造基础设施优化了液相流体工艺、高容量制备型 HPLC 纯化以及盐型转换流程，确保从毫克级到公斤级批次均能稳定获得均一的醋酸盐形态。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、环化验证、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
醋酸伐普肽（通常称为 RC-160 或 Sanvar）是一种由 8 个氨基酸组成的环状生长抑素类似物 (FCYWKVCW-NH2)。Synpeptide 为该目标分子提供全面的定制合成解决方案。成功构建含有非天然 D 型氨基酸、分子内二硫键大环及 C 端酰胺化的复杂结构，充分展示了我们在困难环肽工程与 CDMO 制造领域的专业深度。
伐普肽序列引入了两个 D 型氨基酸（D-Phe1 和 D-Trp4）以提高其在体内的抗酶解稳定性。在固相多肽合成 (SPPS) 过程中，非天然手性中心会因空间位阻而带来差向异构化和偶联效率下降的风险。我们的定制多肽合成平台通过应用空间位阻优化偶联试剂和精确的反应过程监控，有效解决上述合成瓶颈，确保高度的手性保真度与序列装配产率，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
伐普肽的关键结构特征是连接 Cys2 与 Cys7 的分子内二硫键，该结构将其锁定在生物活性构象中。未受控的氧化容易导致无活性的线性前体、二硫键错配异构体或寡聚物。通过我们的多肽修饰服务，我们在高稀释体系下执行定向氧化折叠方案。我们通过高分辨率 LC-MS/MS、肽图分析和还原烷基化确认二硫键的正确配对，并能定制合成线性前体或错配异构体作为指示稳定性的杂质对照品。
将高张力环状八肽从实验室制备推进至工业级批量供应需要扎实的下游色谱工程。分子内环化通常所需的高稀释条件在放大过程中容易形成工艺瓶颈。我们通过连续流氧化技术与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行醋酸伐普肽的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出符合成药标准的醋酸盐）。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。
