| 目标分子 | 胸腺肽 β4 / Thymosin Beta 4 (Tβ4) |
| 同义词 | Tβ4, Thymosin β4, 胸腺素 β4, FX-1004 |
| CAS号 | 77591-33-4 |
| 序列（3字母） | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH |
| 序列（1字母） | Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES |
| 分子式 | C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S |
| 分子量 | 4963.4 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 长链多肽固相多肽合成 (SPPS) 工艺 |
| 修饰选项 | N端乙酰化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光/生物素标记、甲硫氨酸氧化杂质标准品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及扩展监管文档 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
胸腺肽 β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4) 是一种由 43 个氨基酸组成的天然调节肽，具有内在无序特征与 N 端乙酰化修饰。我们将该序列作为定制合成目标，为组织修复、细胞迁移及肌动蛋白细胞骨架研究提供高纯度标准品与生产原料。
我们在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。针对 43 残基链延伸过程中易发生的序列缺失与聚集现象，我们的多肽合成平台使用高效偶联试剂与过程监控，并在裂解纯化过程中配合惰性气体保护 Met6 残基，确保高纯度交付。
可以。我们为胸腺肽 β4 提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖精准的 N 端乙酰化、用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光/生物素探针标记，以及特定甲硫氨酸亚砜氧化杂质对照品的制备。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（如 TFA 盐转醋酸盐），确保批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
胸腺肽 β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4) 是一种内源性 43 残基多肽，其序列带有 N 端乙酰化修饰：Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES。作为真核细胞内主要的 G-肌动蛋白隔离分子，它在创伤修复、细胞迁移和细胞骨架调控中发挥关键作用。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在长链多肽组装、末端修饰及 CDMO 制造领域的专业深度。
合成包含 43 个氨基酸的肽链需要在多个位阻交界处保持高效的偶联效率，以防止产生缺失肽。我们的定制多肽合成平台在低载量树脂上利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用高活性偶联试剂、精确控温以及严格的乙酰化封闭方案，我们有效抑制截短副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
胸腺肽 β4 序列在第 6 位包含一个对氧化敏感的甲硫氨酸残基，在常规处理过程中易转化为甲硫氨酸亚砜。通过我们的多肽修饰服务，我们在惰性气氛和专用捕获剂保护下完成裂解与处理。此外，我们还能定制合成甲硫氨酸亚砜变体作为指示稳定性的杂质对照品，并提供重同位素标记 (13C, 15N) 或荧光标记物以支持药代动力学及结合分析。
将 43 残基多肽从实验室科研推进至工业级批量供应需要扎实的下游色谱工程。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行胸腺肽 β4 的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（包括醋酸盐转化）与稳定的冻干品质。
作为高度集成的多肽 CDMO，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游治疗性药物研发项目的合规性与数据可重现性。
