| 目标分子 | 胸腺肽 α1 / Thymosin Alpha-1 (Tα1) |
| 同义词 | Tα1, 胸腺素 α1, 迈普新, 日达仙, Thymalfasin, Zadaxin |
| CAS号 | 62304-98-7 (药物原料胸腺法新登记号亦为 69440-99-9) |
| 序列（3字母） | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH |
| 序列（1字母） | Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN |
| 分子式 | C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ |
| 分子量 | 3108.3 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与精确 N 端乙酰化修饰工艺 |
| 修饰选项 | N端乙酰化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光/生物素标记、脱酰胺与异构化对照品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及乙酰化修饰确认报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
胸腺肽 α1 (Tα1, CAS 62304-98-7) 是一种由 28 个氨基酸组成的免疫调节多肽，序列带有 N 端乙酰化修饰 (Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN)。我们将该序列作为定制合成目标，为免疫学、肿瘤学及感染性疾病研究提供高纯度标准品与生产原料。
我们在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。针对 28 残基序列中富含的天冬氨酸和谷氨酸易发生天冬氨酰亚胺化等副反应，我们的多肽合成平台使用高效偶联试剂与连续过程监控，确保主链的高保真组装与完全的 N 端封闭。
可以。我们为胸腺肽 α1 提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光与生物素探针标记，以及未乙酰化杂质、脱酰胺变体和 β-天冬氨酰异构体等分析标准品的制备。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（确保完全转化为醋酸盐），确保批次间高度一致的纯度指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
胸腺肽 α1 (Tα1, CAS 62304-98-7)，化学序列与药物活性成分胸腺法新相同，是一种由 28 个氨基酸组成的调节多肽，结构特征为 N 端乙酰化修饰：Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN。作为免疫系统信号传导的重要调节因子，它能够促进 T 细胞的分化与成熟。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在中长链多肽固相组装、末端修饰及 CDMO 制造领域的专业深度。
构建包含多个连续天冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸残基的 28 肽链，在合成化学上面临天冬氨酰亚胺化形成及主链聚集等显著障碍。我们的定制多肽合成平台在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用减小空间位阻的高活性偶联试剂、精确控温以及严格的乙酰化封闭方案，我们有效抑制截短副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
胸腺肽 α1 的天然生物活性和体内稳定性严格依赖于其 N 端的完全乙酰化。未完全乙酰化的前体多肽是关键的工艺相关杂质。通过我们的多肽修饰服务，我们执行精准的末端修饰方案，并能定制合成明确的未乙酰化杂质、脱酰胺产物及 β-天冬氨酸异构体，作为指示稳定性的分析对照品。我们还提供重同位素标记 (13C, 15N) 及荧光探针以支持药代动力学检测。
将免疫调节多肽从实验室科研推进至规模化生产需要扎实的下游纯化工程。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行胸腺肽 α1 的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出符合药典标准的醋酸盐）与优异的批次间重现性。
作为高度集成的多肽 CDMO，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与高分辨质谱 MS 鉴定），确保下游治疗性药物研发项目的合规性与数据可重现性。
