| 目标分子 | 特立帕肽 / Teriparatide (PTH 1-34) |
| 同义词 | 人甲状旁腺素 (1-34), hPTH(1-34), PTH 1-34, 福泰欧, Forteo, LY333334 |
| CAS号 | 52232-67-4 (游离碱); 99294-94-7 (醋酸盐) |
| 序列（3字母） | H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH |
| 序列（1字母） | SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF |
| 分子式 | C₁₈₁H₂₉₁N₅₅O₅₁S₂ |
| 分子量 | 4117.72 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 长链易氧化多肽固相多肽合成 (SPPS) 工艺 |
| 修饰选项 | 抗氧化控制、稳定同位素标记 (13C, 15N)、甲硫氨酸亚砜杂质标准品制备、缺失序列谱分析 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及纯度确证报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
特立帕肽 (PTH 1-34, CAS 52232-67-4) 是人甲状旁腺素具有生物活性的 34 氨基酸 N 端片段 (SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF)。我们将该序列作为定制合成目标，为骨代谢与骨质疏松症研究提供高纯度标准品与生产原料。
组装含有两个甲硫氨酸 (Met8、Met18) 和一个色氨酸 (Trp23) 的 34 残基线性链会带来累积的序列截短与氧化降解风险。我们的多肽合成平台在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案、高效偶联试剂以及裂解过程中的惰性气体保护，确保高保真序列延伸。
可以。我们为甲状旁腺素衍生物提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光或生物素探针标记，以及特定氧化甲硫氨酸变体或缺失序列作为稳定性指示杂质对照品的制备。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了无氧条件下的制备型 HPLC 纯化工艺与严格的反离子转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、抗氧化抑制、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
特立帕肽作为人甲状旁腺素 (hPTH) 的 1-34 N 端活性片段 (CAS 52232-67-4)，历史上常以商品名福泰欧 (Forteo) 闻名，是一种合成的 34 氨基酸多肽，作为强效促合成骨剂发挥作用。其化学序列由 SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF 定义，通过间歇性受体激活刺激骨形成。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在长链 SPPS、抗氧化控制及 CDMO 制造领域的专业深度。
合成包含 34 个氨基酸的序列需要在多个循环中保持极高的偶联效率，以防止累积的缺失错误和树脂上聚集。我们的定制多肽合成平台在低载量树脂上利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用高效缩合试剂、温控以及严格的循环监测，我们有效抑制截短副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
特立帕肽序列包含易损残基——特别是 Met8、Met18 和 Trp23，在合成、裂解和纯化过程中极易发生氧化。通过我们的多肽修饰服务，我们在无氧操作程序和定制清除剂系统保护下完成敏感残基的保护。此外，我们还能定制合成甲硫氨酸亚砜变体和截短片段作为指示稳定性的杂质对照品，并提供重同位素标记 (13C, 15N) 以支持药代动力学追踪。
将长链、抗氧化敏感的多肽从实验室科研推进至规模化商业供应需要扎实的下游色谱工程。我们通过优化无氧流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行特立帕肽的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出符合药典标准的醋酸盐）与稳定的冻干品质。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。
