| 目标分子 | (Pyr1)-Apelin-13 (人, 牛) / (Pyr1)-Apelin-13 (human, bovine) |
| 同义词 | (Glp1)-Apelin-13, [pGlu1]-Apelin-13, 焦谷氨酰 Apelin-13, Pyr-apelin-13 |
| CAS号 | 217082-60-5 (未环化的天然 Apelin-13 CAS号为 217082-58-1) |
| 序列（3字母） | pGlu-Arg-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Met-Pro-Phe-OH |
| 序列（1字母） | pGlu-RPRLSHKGPMPF |
| 分子式 | C₆₉H₁₀₈N₂₂O₁₆S |
| 分子量 | 1533.8 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与受控 N 端环化工艺 |
| 修饰选项 | N 端焦谷氨酰化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光/生物素标记、甲硫氨酸氧化杂质标准品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及环化确认报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
(Pyr1)-Apelin-13 (CAS 217082-60-5) 是一种由 13 个氨基酸组成的调节肽，其 N 端修饰为焦谷氨酸 (pGlu-RPRLSHKGPMPF)。我们将该特定序列作为定制合成目标，为心血管和代谢受体研究提供高纯度标准品与生产原料。
将 N 端谷氨酰胺转化为焦谷氨酸需要在固相载体上或裂解后施加受控的环化条件。我们的多肽合成平台利用专用活化试剂推动环化完全进行，防止未环化的 Gln1 中间体残留，并保护易氧化的 Met11 残基。
可以。我们为 apelin 研究提供全面的多肽修饰服务。能力涵盖合成天然未环化 Apelin-13 (CAS 217082-58-1) 作为对比分析对照品、用于 LC-MS/MS 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光标记物以及甲硫氨酸亚砜氧化对照品。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（如 TFA 盐转醋酸盐），确保批次间高度一致的纯度指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发管线推进。
(Pyr1)-Apelin-13 (CAS 217082-60-5) 是一种具有优异生物稳定性的 13 肽，核心序列为 pGlu-RPRLSHKGPMPF。作为 apelin 受体 (APJ) 的高亲和力内源性激动剂，其 N 端焦谷氨酸帽赋予了其抵抗氨肽酶降解的特性。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在翻译后修饰、杂质抑制及 CDMO 制造领域的专业深度。
构建 (Pyr1)-Apelin-13 需要在富含脯氨酸和碱性残基（Arg, Lys, His）的序列上保持高偶联效率。我们的定制多肽合成平台采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过推动彻底的 N 端环化反应，并在惰性气体保护下进行裂解以保护敏感的 Met11 残基，我们有效消除不完全偶联中间体，持续交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
精确的药理学表征需要严格区分彻底环化的 (Pyr1)-Apelin-13 与未环化的 Apelin-13 前体。通过我们的多肽修饰服务，我们常规合成未环化形式 (CAS 217082-58-1) 作为分析对比品。我们还引入重同位素标记 (13C, 15N) 以支持定量质谱检测，连接荧光标记物（FITC、Cy 染料）用于受体内化研究，并合成甲硫氨酸亚砜变体作为指示稳定性的杂质对照品。
将含有翻译后修饰的多肽从分析批次推进至商业供应需要扎实的下游纯化工程。我们通过高容量制备型 HPLC 系统与优化的冻干工艺，执行 (Pyr1)-Apelin-13 的大规模多肽合成。我们的设施满足从毫克级科研规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（包括醋酸盐转化）。
作为高度集成的多肽 CDMO，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行分析方法验证、焦谷氨酸端基的精准质荷比确证以及长期稳定性测试。每批交付物均随附完整的质量报告（包括 COA、HPLC 纯度图谱与高分辨质谱 MS 鉴定），确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。
