| 目标分子 | 胰高血糖素样肽-1 (7-37) / GLP-1 (7-37) |
| 同义词 | Glucagon-like peptide-1 (7-37), 促胰岛素分泌素 (Insulinotropin), 胰高血糖素原 (78-108) |
| CAS号 | 106612-94-6 |
| 序列（3字母） | H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH |
| 序列（1字母） | HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG |
| 分子式 | C₁₅₁H₂₂₈N₄₀O₄₇ |
| 分子量 | 3355.7 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 肠促胰素多肽固相合成 (SPPS) 工艺 |
| 修饰选项 | 侧链脂化修饰 (赖氨酸酰化)、PEG化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、非天然氨基酸引入 (Aib8) |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及扩展监管文档 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6) 是一种内源性 31 氨基酸肠促胰素多肽 (HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG)，是胰高血糖素样肽-1受体激动剂类药物的天然分子原型。我们将该序列作为定制合成目标，为代谢、糖尿病和肥胖症研究提供高纯度标准品与生产原料。
构建包含疏水性区段和氧化敏感性 Trp25 的 31 肽链，在固相合成中存在树脂上聚集与偶联不完全的显著风险。我们的多肽合成平台利用低载量树脂、高效偶联试剂以及裂解过程中的惰性气体保护，严格抑制副反应，确保高保真序列延伸。
可以。我们为肠促胰素类似物提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖定点侧链脂化（如脂肪酸二酸与赖氨酸偶联）、PEG化修饰、非天然氨基酸引入（如 8 位 Aib 替换），以及用于生物分析质谱的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6)，亦称促胰岛素分泌素 (Insulinotropin)，是人源胰高血糖素样肽-1的活性天然形式。其核心序列为 HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG，能够以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛素分泌，是现代肠促胰素类药物研发的基石。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在中长链多肽固相组装、杂质抑制及 CDMO 制造领域的专业深度。
合成 31 个氨基酸的序列在固相延伸过程中面临疏水核心区段 (Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val) 引起的链聚集与空间位阻障碍。我们的定制多肽合成平台在低载量树脂上利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用高效缩合试剂、严格温控以及防止 Trp25 氧化的惰性保护技术，我们有效抑制缺失副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
由于天然 GLP-1 (7-37) 在体内易被二肽基肽酶-4 (DPP-4) 在 Ala8 位点迅速酶解，药理学研究与药代动力学评估通常需要高稳定性的修饰类似物。通过我们的多肽修饰服务，我们执行复杂的定点侧链脂化修饰（如脂肪链间隔基偶联）、PEG化以及非天然氨基酸（如 α-氨基异丁酸 Aib）的定点引入。我们还提供重同位素标记 (13C, 15N) 及特定降解片段，作为指示稳定性的分析对照品。
将 31 残基肠促胰素多肽从实验室科研推进至规模化商业供应，需要扎实的下游纯化工程。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行 GLP-1 (7-37) 及其临床类似物的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出药用醋酸盐形态）。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游治疗性药物研发项目的合规性与数据可重现性。
