| 目标分子 | 恩阳肽 / Enfuvirtide |
| 同义词 | 富效得, 恩夫韦肽, Fuzeon, T-20, DP-178, ENF, 喷他福肽 |
| CAS号 | 159519-65-0 |
| 序列（3字母） | Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH₂ |
| 序列（1字母） | Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂ |
| 分子式 | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ |
| 分子量 | 4492 (≈ 4491.88) |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色无定形冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐（标准成药形态）、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 长链多肽固相多肽合成 (SPPS) 与混合片段缩合组装技术 |
| 修饰选项 | N端乙酰化、C端酰胺化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、缺失序列杂质对照品制备 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及序列确证报告 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
恩阳肽 (CAS 159519-65-0)，亦称富效得 (Fuzeon) 或 T-20，是一种由 36 个氨基酸组成的线性多肽，带有 N 端乙酰化与 C 端酰胺化修饰 (Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂)。我们将该序列作为定制合成目标，为 HIV 融合抑制剂及抗病毒研究提供高纯度标准品与生产原料。
构建 36 残基肽链伴随着极高的序列截短、聚集及偶联不完全风险。我们的多肽合成平台在低载量树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案、高活性偶联试剂以及混合片段缩合策略，确保高保真组装。
可以。我们为长链抗病毒多肽提供专业的多肽修饰服务。能力涵盖用于定量质谱 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N)、荧光或生物素探针标记，以及特定缺失序列杂质参考标准品的制备。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的盐型转换流程（确保稳定转化为药用醋酸盐），确保各批次间高度一致的理化指标。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制，全面加速临床前研发与工业应用流程。
恩阳肽 (CAS 159519-65-0)，历史代号 T-20，商品名为富效得 (Fuzeon)，是一种人工合成的 36 氨基酸多肽，作为 HIV-1 融合抑制剂发挥作用。其化学序列为经乙酰化和酰胺化修饰的 Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH₂，代表了长链多肽大规模制造的里程碑。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案，展示我们在长链 SPPS、片段缩合及 CDMO 制造领域的专业深度。
合成包含 36 个氨基酸的序列需要极高的化学精度和工艺工程，以防止累积的缺失错误和树脂上聚集。我们的定制多肽合成平台利用先进的制造协议解决这些难题，将连续固相多肽合成 (SPPS) 与混合液相片段缩合策略相结合。通过应用高效缩合试剂、温控以及彻底的 N 端乙酰化封闭，我们有效抑制截短副产物，稳定交付符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
由于长链多肽通常包含缺失序列和截短片段，稳健的分析验证至关重要。通过我们的多肽修饰服务，我们合成明确的缺失类似物和截短变体，作为稳定性指示分析的至关重要杂质对照品。我们还提供用于药代动力学质谱定量分析的重同位素标记 (13C, 15N) 及用于病毒进入研究的荧光探针结合物。
将 36 残基多肽从实验室科研推进至工业级商业供应需要扎实的下游纯化工程。我们通过优化流体动力学与高容量制备型 HPLC 纯化系统，执行恩阳肽的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求，确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制（稳定产出药用醋酸盐形态）与稳定的冻干品质。
作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴，我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档（包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定），确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。
