醋酸西曲瑞克 (Cetrorelix Acetate) 定制合成服务

CAS: 130143-01-0

| 产品信息
目标分子醋酸西曲瑞克 / Cetrorelix Acetate
同义词西曲瑞克, 赛特罗肽, Cetrotide, SB-075, NS-75A
CAS号130143-01-0 (二醋酸盐); 120287-85-6 (游离碱)
序列(3字母)Ac-D-Nal(2)-D-Phe(4-Cl)-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂
序列(1字母)Ac-[D-2Nal]-[D-4ClPhe]-[D-3Pal]-S-Y-[D-Cit]-L-R-P-[D-Ala]-NH₂
分子式C₇₀H₉₂ClN₁₇O₁₄ (无水游离碱)
分子量1431.06 (无水游离碱)
服务分类定制多肽合成 / CDMO 制造服务


| 规格书
合成纯度可定制 (例如:≥95%, ≥98% 经HPLC测定)
外观白色至灰白色冻干粉
反离子二醋酸盐(标准成药形态)、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系
合成技术多非天然及 D 型氨基酸固相多肽合成 (SPPS) 工艺
修饰选项D型氨基酸引入、非天然侧链取代 (D-Cit, D-Nal, D-Pal, D-Cpa)、N端乙酰化、稳定同位素标记 (13C, 15N)、非对应异构体杂质对照品制备
服务规模毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO)
分析数据每批次提供完整的 COA、HPLC、MS 及手性纯度确证报告
用途仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用,非成品药物。


FAQs

醋酸西曲瑞克的化学特性是什么?

醋酸西曲瑞克 (CAS 130143-01-0) 是一种经过深度结构改造的十肽,属于强效促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂。其序列包含大量非天然氨基酸修饰,其中包括 5 个非天然 D 型氨基酸:D-Nal(2)、D-Phe(4-Cl)、D-Pal(3) 和 D-Cit,并伴随 N 端乙酰化。我们将该序列作为定制合成目标,为生殖内分泌学及肿瘤学研究提供高纯度标准品与生产原料。

你们的平台如何处理含有多个非天然 D 型氨基酸的西曲瑞克合成?

连续引入大位阻 D 型对映异构体与非天然残基会在固相多肽合成 (SPPS) 过程中产生巨大的空间位阻,从而显著增加偶联不完全和消旋化的风险。我们的多肽合成平台采用优化的专用偶联试剂体系、高温反应方案与实时监控,确保在不发生手性翻转的前提下实现高保真链组装。

你们的修饰服务能否制备非对应异构体对照品及标记类似物?

可以。我们为 GnRH 拮抗剂多肽提供全面的多肽修饰服务。能力涵盖合成特定手性异构体与缺失突变体作为指示稳定性的杂质参考标准品、用于定量质谱分析 (LC-MS/MS) 的定点稳定同位素标记 (13C, 15N),以及荧光或生物素标记。

醋酸西曲瑞克制造的生产规模如何?

我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化生产的无缝放大。我们优化了制备型 HPLC 纯化工艺与严格的反离子转换流程(确保稳定转化为药用二醋酸盐),确保各批次间高度一致的理化指标。

你们是否提供修饰类 GnRH 拮抗剂 API 的全面 CDMO 支持?

我们作为集成化技术合作伙伴,提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、杂质谱分析、分析方法确认和监管文档编制,全面加速临床前研发与工业应用流程。

醋酸西曲瑞克 (Cetrorelix Acetate) 定制合成服务

醋酸西曲瑞克 (CAS 130143-01-0),商品名为赛特罗肽 (Cetrotide),是一种人工合成的十肽促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体竞争性拮抗剂。其分子结构由高度修饰的序列构成:Ac-[D-2Nal]-[D-4ClPhe]-[D-3Pal]-S-Y-[D-Cit]-L-R-P-[D-Ala]-NH2,整合了五个不同的 D 型对映异构体、N 端乙酰化及 C 端酰胺化。Synpeptide 为该分子提供全面的定制合成解决方案,展示我们在非标准氨基酸组装、立体化学手性控制及 CDMO 制造领域的专业深度。

先进的多肽合成平台

西曲瑞克分子的合成面临显著的化学阻碍。序列中有一半的残基为非标准砌块,其中包括多个大位阻芳香及脂肪族 D 型氨基酸,这会导致偶联效率下降并增加缺失肽与消旋化风险。我们的定制多肽合成平台在低载量酰胺树脂上采用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过应用针对位阻优化的高活性缩合体系和精确控温,我们有效抑制缺失序列与消旋化,稳定交付符合严格纯度标准(通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%)的原料。

靶向多肽修饰与杂质工程

由于分子内包含多个手性中心及非天然残基,西曲瑞克需要极为严格的分析表征。部分外消旋化产生的非对应异构体杂质会直接影响多肽的生物活性。通过我们的多肽修饰服务,我们不仅能合成高纯度主成分,还能定制制备特定的异构体及缺失片段作为指示稳定性的分析标准品。此外,我们还提供用于药代动力学质谱定量分析的重同位素标记 (13C, 15N) 及荧光探针结合物。

大规模多肽合成

将高度修饰的十肽从毫克级实验室研发推进至工业级商业供应,对下游色谱分离提出了严苛的要求。非标准残基赋予的独特性质需要定制化纯化策略。我们通过优化制备型 HPLC 纯化工艺与受控冻干技术,执行醋酸西曲瑞克的大规模多肽合成。我们的生产设施满足从毫克级研究规格到千克级商业批次的需求,确保在各生产规模下均能获得均一的反离子控制(稳定产出药用二醋酸盐形态)。

一站式多肽 CDMO 解决方案

作为高度集成的多肽 CDMO 合作伙伴,我们提供全方位的技术支持。我们的技术专家协助制药合作伙伴进行工艺优化、长期稳定性测试、杂质谱鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量放行文档(包括 COA、HPLC 色谱纯度图谱与精确质谱 MS 鉴定),确保下游新药开发项目的合规性与数据可重现性。

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