| 目标分子 | 肾上腺髓质素 (1-52), 人 / Adrenomedullin (AM) (1-52), human |
| 同义词 | 肾上腺髓质素 (AM), 人; ADM (1-52), human; Human adrenomedullin-(1-52)-NH2 |
| CAS号 | 148498-78-6 |
| 序列（3字母） | H-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg-Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2 (二硫键: Cys16-Cys21) |
| 序列（1字母） | YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2 |
| 分子式 | C₂₆₄H₄₀₆N₈₀O₇₇S₃ |
| 分子量 | 6028.8 |
| 服务分类 | 定制多肽合成 / CDMO 制造服务 |
| 合成纯度 | 可定制 (例如：≥95%, ≥98% 经HPLC测定) |
| 外观 | 白色至灰白色冻干粉 |
| 反离子 | 醋酸盐、三氟乙酸盐 (TFA) 或定制盐体系 |
| 合成技术 | 固相多肽合成 (SPPS) 与正交二硫键定向环化技术 |
| 修饰选项 | 分子内二硫键环化、C端酰胺化、稳定同位素标记、荧光标记 |
| 服务规模 | 毫克级 (研发) 至 千克级 (商业化 CDMO) |
| 分析数据 | 每批次提供 COA、HPLC、MS 及二硫键配对确认文件 |
| 用途 | 仅作为原料供实验室研究、分析开发及工业制剂研发使用，非成品药物。 |
人源肾上腺髓质素 (1-52) (CAS 148498-78-6) 是一种由 52 个氨基酸组成的调节肽，具有关键的分子内 Cys16-Cys21 二硫键环和 C 端酰胺化修饰。我们将该序列作为定制合成目标，为心血管和血管生物学研究提供高纯度标准品与生产原料。
我们在专用酰胺树脂上应用优化的固相多肽合成 (SPPS) 工艺。我们的多肽合成平台使用高活性偶联试剂与连续过程监测，有效抑制 52 残基主链延伸中的缺失杂质，并在整个合成过程中保护易氧化的 Met5 残基。
可以。在 Cys16 与 Cys21 之间构建天然的 6 残基二硫键环需要严格的区域选择性氧化控制。我们的多肽修饰服务在高稀释溶液中执行定向氧化环化方案以防止分子间错配聚合，并通过肽图分析和高分辨 LC-MS/MS 验证二硫键的正确连接模式。
我们的制造基础设施支持从毫克级分析批次到数克级与公斤级商业化供应的放大。我们优化了液相流体工艺与制备型 HPLC 纯化系统，配合经验证的反离子交换工艺（如 TFA 盐转醋酸盐），确保所有批次的一致性。
我们作为集成化技术合作伙伴，提供完整的多肽 CDMO 解决方案。我们的团队负责序列优化、折叠构象确认、杂质谱分析、分析方法验证和法规支持文件编制，全面支持临床前与商业化多肽研发项目。
人源肾上腺髓质素 (1-52) (CAS 148498-78-6) 是包含 52 个氨基酸的全长调节肽酰胺，其结构包含关键的 Cys16-Cys21 天然分子内二硫键。Synpeptide 为该目标分子提供全面的定制合成解决方案。克服 52 残基链装配与精准分子内大环构筑的双重挑战，充分展示了我们在复杂长链多肽制造与 CDMO 服务领域的工程技术实力。
构建 52 个氨基酸的序列需要严格控制偶联效率与空间位阻，以防止树脂上发生链聚集。我们的定制多肽合成平台在低载量酰胺树脂上利用优化的固相多肽合成 (SPPS) 方案。通过采用高效偶联试剂、精准控温以及惰性气体环境保护 Met5 残基，我们确保了氨基酸序列的高保真组装，稳定产出符合严格纯度标准（通常 HPLC ≥95% 或 ≥98%）的原料。
肾上腺髓质素 (1-52) 的生物学活性和空间结构严格依赖于其天然的 Cys16-Cys21 二硫键环及 C 端酰胺结构。二硫键错配异构体与寡聚聚集物属于重大的分析杂质。通过我们的多肽修饰服务，我们在高稀释体系下执行定向氧化折叠。我们通过高分辨率 LC-MS/MS、特异性酶解肽图以及还原烷基化分析严格验证二硫键配对模式与立体构象。
将含二硫键约束的长链多肽从实验室规格推进至商业生产需要严谨的化学工程设计。规模化放大的关键在于平衡氧化折叠动力学与浓度依赖性多聚反应。我们通过高容量制备型 HPLC 纯化系统与受控冻干工艺，执行肾上腺髓质素 (1-52) 的大规模多肽合成。我们的设施支持从毫克级平稳过渡到公斤级商业批次，确保单体的高回收率与统一的反离子指标（包括醋酸盐转化）。
作为高度集成的多肽 CDMO，我们提供结构工程设计与全套分析支持。我们的技术团队协助制药合作伙伴进行工艺优化、稳定性研究、杂质鉴定以及分析方法学验证。每批交付物均随附完整的质量报告——包括 COA、HPLC 纯度图谱与高精度质谱 MS 鉴定——确保下游新药开发流程符合规范要求。
