| ターゲット分子 | サイモシン β4 / Thymosin Beta 4 (Tβ4) |
| 同義語 | Tβ4, Thymosin β4, チモシン β4, FX-1004 |
| CAS番号 | 77591-33-4 |
| 配列 (3文字) | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH |
| 配列 (1文字) | Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES |
| 分子式 | C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S |
| 分子量 | 4963.4 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 長鎖配列向け固相ペプチド合成 (SPPS) 技術 |
| 修飾オプション | N末端アセチル化、安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、メチオニン酸化標準物質の調製 |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
サイモシン β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4) は、N末端アセチル化修饰を特徴とする43アミノ酸の天然調節ペプチドです。創傷治癒、組織再生、およびアクチン細胞骨格研究向けに高純度の参照物質および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。43残基の伸長中に生じる欠失や凝集を防ぐため、当社の合成プラットフォームは高活性縮合試薬と連続モニタリングを適用し、不活性ガス下での切断により Met6 残基を保護します。
はい。サイモシン β4 に対する専門的なペプチド修飾サービスを提供しています。高精度な N末端アセチル化、定量 LC-MS/MS 用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、および安定性指示分析用のメチオニンスルホキシド不純物標準物質の合成に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス（TFA 除去から酢酸塩への変換など）を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、創薬パイプラインを前進させます。
サイモシン β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4) は、配列 Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES で定義される、N末端がアセチル化された43残基の内因性ペプチドです。真核細胞における主要な G-アクチン隔離分子として、組織修復、細胞移動、および細胞骨格の制御において中心的な役割を果たします。Synpeptide は、長鎖ペプチドのアセンブリ、末端キャッピング化学、および CDMO 製造における高い技術力を活かし、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。
43アミノ酸鎖の合成には、立体障害による欠失配列を防ぐための厳格な縮合効率の管理が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。高効率な縮合試薬、温度制御、および完全な N末端アセチル化キャッピングを導入することで、切断副産物を抑制し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を安定供給します。
サイモシン β4 の配列には6位に酸化感受性の高いメチオニン残基が含まれており、取り扱い中にメチオニンスルホキシドへ変換されやすい性質があります。ペプチド修飾サービスを通じて、不活性雰囲気と専用スカベンジャーを用いて感受性残基を保護します。さらに、安定性試験用の不純物参照標準物質としてメチオニンスルホキシド変異体を合成し、薬物動態分析用の重同位体標識 (13C, 15N) や蛍光プローブも提供しています。
43残基ペプチドをラボスケールから商業供給へ移行させるには、強固なダウンストリームクロマトグラフィー工学が必要です。流体制御と高容量分取 HPLC 精製を最適化することにより、サイモシン β4 の大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで対応し、全ロットで均一なカウンターイオン制御（酢酸塩変換を含む）と安定した凍結乾燥品質を保証します。
完全に統合されたペプチド CDMO として、包括的な技術サポートを提供します。技術専門チームは、プロセスの最適化、長期安定性試験、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて製薬パートナーを支援します。各バッチには完全な分析出荷文書（COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ）が添付され、下流の創薬研究における規制適合と再現性を確保します。
