| ターゲット分子 | サイモシン α1 / Thymosin Alpha-1 (Tα1) |
| 同義語 | Tα1, Thymosin α1, チモシン α1, サイマルファシン, ザダキシン |
| CAS番号 | 62304-98-7 (医薬品成分サイマルファシンは 69440-99-9 としても登録) |
| 配列 (3文字) | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH |
| 配列 (1文字) | Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN |
| 分子式 | C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ |
| 分子量 | 3108.3 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩（標準的な医薬品規格）、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および高精度 N末端アセチル化技術 |
| 修飾オプション | N末端アセチル化、安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、脱アミド化不純物標準物質の調製 |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、およびアセチル化確認データを提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
サイモシン α1 (Tα1, CAS 62304-98-7) は、N末端アセチル基を有する28アミノ酸の免疫調節ペプチド (Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN) です。免疫学、感染症、および腫瘍学研究向けに高純度の参照物質、分析標準品、および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。28残基配列に多く含まれるアスパラギン酸やグルタミン酸によるアスパルティミド形成などの副反応を防ぐため、当社の合成プラットフォームは高活性縮合試薬と連続モニタリングを適用し、高精度なアセンブリと完全な N末端キャッピングを保証します。
はい。サイモシン α1 に対する専門的なペプチド修飾サービスを提供しています。定量 LC-MS/MS 用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、および分析メソッド検証用の未アセチル化不純物や脱アミド化標準物質の調製に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス（酢酸塩への確実な変換）を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、創薬パイプラインを前進させます。
サイモシン α1 (Tα1, CAS 62304-98-7) は、医薬品原薬サイマルファシンと同一の化学配列を持つ28アミノ酸の調節ペプチドであり、N末端がアセチル化されています (Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN)。免疫シグナル伝達の主要な調節因子として T細胞の分化と成熟を促進します。Synpeptide は、中長鎖ペプチドのアセンブリ、末端修飾、および CDMO 製造における高い技術力を活かし、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。
連続するアスパラギン酸、グルタミン酸、およびリジン残基を含む28残基鎖の合成には、アスパルティミド形成やペプチド鎖の凝集を防ぐ厳格なプロセス管理が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。立体障害を低減する縮合試薬、温度制御、および完全な N末端アセチル化キャッピングを導入することで、切断副産物を抑制し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を安定供給します。
サイモシン α1 の生物学的活性と生体内安定性は、完全な N末端アセチル化に依存しています。未アセチル化ペプチドは重大なプロセス関連不純物となります。ペプチド修飾サービスを通じて精密なキャッピングを実行し、未アセチル化体、脱アミド化体、β-アスパルチル変異体を不純物標準物質として調製します。また、薬物動態分析用の重同位体標識 (13C, 15N) や蛍光標識体も提供しています。
免疫調節ペプチドをラボスケールから商業供給へ移行させるには、強固なダウンストリームクロマトグラフィー工学が必要です。流体制御と高容量分取 HPLC 精製を最適化することにより、サイモシン α1 の大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで対応し、全ロットで均一なカウンターイオン制御（薬局方準拠の酢酸塩の安定供給）と再現性を保証します。
完全に統合されたペプチド CDMO として、包括的な技術サポートを提供します。技術専門チームは、プロセスの最適化、長期安定性試験、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて製薬パートナーを支援します。各バッチには完全な分析出荷文書（COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ）が添付され、下流の創薬研究における規制適合と再現性を確保します。
