| ターゲット分子 | ランレオチド (Lanreotide) |
| 同義語 | BIM-23014; DC-13-116; アンギオペプチン; ソマトスタチンアナログ |
| CAS番号 | 108736-35-2 |
| 配列 (3文字) | H-D-2-Nal-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2 |
| 修飾残基 | N末端 D-2-ナフチルアラニン (D-2-Nal); 4位のD-トリプトファン; C末端アミド |
| ジスルフィド結合 | Cys2–Cys7 (分子内) |
| 分子式 | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ |
| 分子量 | 1096.3 |
| サービスカテゴリ | カスタム合成 / 医薬品ペプチド参照標準 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%, ≥99%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 対イオン | アセテートまたはカスタムオプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および制御された酸化 |
| 修飾オプション | ジスルフィド異性体の生成、同位体標識、特定の対イオン交換 |
| 対応スケール | ミリグラム (分析参照用) からキログラム (商業生産) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MSを提供。ご要望に応じて拡張特性評価 |
| 用途 | 実験室での研究、医薬品R&D、および品質管理用の原料として厳密に合成されます。最終医薬品ではありません。 |
ランレオチド (CAS 108736-35-2) は、D-2-ナフチルアラニン、D-トリプトファン、C末端アミド、およびCys2-Cys7分子内ジスルフィド結合を組み込んだ合成環状オクタペプチドです。分析参照および医薬品開発向けの高品質な原料として、この特定の構造を合成します。
当社は、D-アミノ酸の統合を特別に管理する最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) を利用し、その後、不可欠なCys2–Cys7ジスルフィド結合を形成するための厳格な制御された酸化を行います。このプラットフォームにより、高効率なカップリングと正確なコンフォメーションのロックが保証され、厳格なHPLC純度仕様を満たすバッチが生成されます。
はい。当社の修飾サービスでは、分析メソッドの開発と品質管理をサポートするために、ジスルフィド結合異性体、還元開鎖型、ラセミ化によるジアステレオマー、脱アミド化生成物、または標的同位体標識などの特定の関連物質を生成できます。
当社のインフラストラクチャは、ミリグラム規模の参照標準バッチからキログラム規模の商業生産へとシームレスに移行します。工業規模の医薬品処方に不可欠な厳格なバッチ間の一貫性を維持しています。
当社は戦略的な技術パートナーとして機能します。当社のチームは、安定性試験、包括的な不純物プロファイリング、および下流の規制および処方プロジェクトを加速するための完全な分析ドキュメントの提供を支援します。
配列 H-D-2-Nal-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2 で定義され、Cys2-Cys7 分子内ジスルフィド結合を特徴とするソマトスタチンアナログであるランレオチドは、内分泌および腫瘍学の研究で広く利用されています。当社は、工業的処方開発および分析管理をサポートするための技術的専門知識を活用し、このターゲット分子の包括的な合成ソリューションを提供します。
確立されたペプチド合成プラットフォームを通じて、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) を介して修飾された8残基配列の効率的な結合を達成します。不可欠な Cys2–Cys7 ジスルフィド結合を形成するために正確で制御された酸化を実行し、製造中の不純物プロファイルを厳密に制御します。これにより、最終原料が正確な純度仕様 (通常、HPLCで≥98%) を満たすことが保証されます。この厳格なプロセス管理により、高度な分析研究と商業的応用の両方に必要な再現性が保証されます。
ランレオチドの中心的な分析課題は、正しいジスルフィドのペアリングを確認し、組み込まれたD-アミノ酸の安定性を監視することです。親となる医薬品有効成分 (API) の合成に加えて、広範なペプチド修飾サービスを提供しています。研究者は、分析用の参照標準として使用するための、ジスルフィド結合異性体、還元開鎖型、エピマー、またはトランケートされた種などの特定の関連物質の標的合成を要求できます。また、追跡研究のための同位体標識も提供し、正確なメソッド開発と検証を可能にします。
非天然残基とジスルフィド架橋を持つペプチドをベンチトップ研究から商業的応用へスケールアップするには、非常に安定した製造プロトコルが求められます。当社は、ミリグラム単位の分析バッチからキログラム規模の生産への移行を管理し、ランレオチドの効率的な大規模ペプチド合成を促進します。当社の大規模インフラストラクチャは、納入されるすべてのバッチに対してCOA、MS、HPLCデータを含む完全な分析ドキュメントによってサポートされ、医薬品開発者に継続的かつ信頼性の高いサプライチェーンを保証します。
当社はクライアントのチームの技術的拡張として機能し、ワンストップの医薬用ペプチド不純物および処方サポートを提供します。当社のエンジニアは、さまざまな保管条件下での配列の安定性評価、不純物プロファイリング、および分解分析においてクライアントを積極的に支援します。高純度の合成能力とともに正確な分析データを提供することで、R&Dチームが複雑な分析管理および医薬品開発プロジェクトを効率的に実行できるようにします。
