| ターゲット分子 | GLP-1 (7-37) |
| 同義語 | グルカゴン様ペプチド-1 (7-37), インスリノトロピン (Insulinotropin), プログルカゴン (78-108) |
| CAS番号 | 106612-94-6 |
| 配列 (3文字) | H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH |
| 配列 (1文字) | HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG |
| 分子式 | C₁₅₁H₂₂₈N₄₀O₄₇ |
| 分子量 | 3355.7 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | 酢酸塩（標準的な医薬品規格）、トリフルオロ酢酸 (TFA)、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | インクレチン配列向け固相ペプチド合成 (SPPS) 技術 |
| 修飾オプション | 側鎖脂質化修飾 (Lys アシル化)、PEG化、安定同位体標識 (13C, 15N)、非天然アミノ酸置換 (Aib8) |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6) は、GLP-1 受容体アゴニストの分子プロトタイプとなる内因性の31アミノ酸ペプチド (HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG) です。代謝、糖尿病、および肥満研究向けに高純度の参照物質および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
疎水性領域や酸化されやすい Trp25 を含む31残基鎖の合成は、レジン上の凝集や縮合不全のリスクを伴います。当社の合成プラットフォームは、低負荷レジン、高活性縮合試薬、および切断時の不活性ガス保護を利用して副反応を抑制し、高精度な配列伸長を保証します。
はい。インクレチン類似体に対する専門的なペプチド修飾サービスを提供しています。Lys側鎖の脂質化、PEG化、非天然アミノ酸（8位のAibなど）の導入、および定量質量分析用の部位特異的安定同位体標識 (13C, 15N) に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチからキログラム規模の商業生産までシームレスに拡張します。分取 HPLC 精製と厳格なカウンターイオン交換プロセス（医薬品用酢酸塩への確実な変換）を最適化し、ロット間の一貫した品質を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッド検証、規制文書の作成を管理し、創薬パイプラインを前進させます。
インスリノトロピンとしても知られる GLP-1 (7-37) (CAS 106612-94-6) は、配列 HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG で定義される、GLP-1 受容体の主要な内因性リガンドです。グルコース依存的なインスリン分泌を促進し、現代のインクレチン医薬品開発の基盤を形成します。Synpeptide は、中長鎖ペプチドの固相アセンブリ、不純物抑制、および CDMO 製造における高い技術力を活かし、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供します。
31アミノ酸配列の構築には、疎水性コア領域 (Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val) に起因するレジン上の凝集や立体障害を防ぐ厳格なプロセス管理が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、低負荷レジンを用いた最適化固相ペプチド合成 (SPPS) プロトコルを採用しています。高効率な縮合試薬、温度制御、および Trp25 の酸化分解を防ぐ不活性雰囲気管理を導入することで、欠失フラグメントを抑制し、厳しい純度仕様 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) を満たす原料を安定供給します。
天然の GLP-1 (7-37) は体内でジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) により速やかに切断されるため、薬物動態分析には構造的に安定化された類似体が必要です。ペプチド修飾サービスを通じて、Lys側鎖の脂質化、PEG化、および Aib などの非天然アミノ酸の導入を日常的に実施しています。また、定量分析用の重同位体標識 (13C, 15N) や安定性試験用の分解フラグメント標準物質も調製しています。
31残基インクレチンペプチドをラボスケールから商業供給へ移行させるには、強固なダウンストリーム工学が必要です。流体制御と高容量分取 HPLC 精製を最適化することにより、GLP-1 (7-37) および関連臨床類似体の大規模ペプチド合成を実行します。ミリグラムの研究バッチからキログラム規模の商業ロットまで対応し、全ロットで均一なカウンターイオン制御（薬局方基準を満たす酢酸塩の安定供給）を保証します。
完全に統合されたペプチド CDMO パートナーとして、包括的な技術サポートを提供します。技術専門チームは、プロセスの最適化、長期安定性試験、不純物の同定、および分析メソッド検証を通じて製薬パートナーを支援します。各バッチには完全な分析出荷文書（COA、HPLC クロマトグラム、精密質量 MS 確認データ）が添付され、下流の創薬研究における規制適合と再現性を確保します。
