| ターゲット分子 | 環状ソマトスタチン (Somatostatin-14) |
| 同義語 | SRIF-14; SST-14; 成長ホルモン放出抑制因子 (GHIH); ソマトトロピン放出抑制因子 |
| CAS番号 | 38916-34-6 (51110-01-1 としても報告) |
| 配列 (3文字) | H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH |
| 配列 (1文字) | AGCKNFFWKTFTSC (14残基; 遊離酸C末端) |
| ジスルフィド結合 | Cys3–Cys14 (分子内環) |
| 分子式 | C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂ |
| 分子量 | 1637.9 |
| サービスカテゴリ | カスタム合成 / 医薬品ペプチドR&D |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%, ≥99%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 対イオン | アセテートまたはTFA (仕様による) |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および制御された酸化 |
| 修飾オプション | 同位体標識、配列の短縮、特定の対イオン交換 |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業生産) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MSを提供 |
| 用途 | 実験室での研究、医薬品R&D、および工業生産用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
環状ソマトスタチン (CAS 38916-34-6) は、Cys3とCys14の間の分子内ジスルフィド結合によって拘束された14アミノ酸の合成ペプチドです。受容体結合研究および医薬品開発向けの高品質な原料として、この特定の構造を合成します。
当社は最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) に続き、制御された酸化を利用して不可欠なCys3–Cys14ジスルフィド結合を形成します。このプラットフォームにより、高効率なアミノ酸結合と正確なコンフォメーションのロックが保証され、厳格なHPLC純度仕様を満たすバッチが生成されます。
はい。標準構造では、中心となるPhe-Trp-Lys-Thrモチーフの活性コンフォメーションを維持するために特定のジスルフィド環が必要です。当社の修飾サービスでは、高度なR&Dの特定の物理化学的要件に合わせて、標的同位体標識、特定の対イオン交換 (TFAからアセテートへの変換など)、または配列の短縮を追加できます。
当社のインフラストラクチャは、ミリグラム規模のラボバッチからキログラム規模の商業生産へとシームレスに移行します。工業規模の医薬品処方に不可欠な厳格なバッチ間の一貫性を維持しています。
当社は戦略的な技術パートナーとして機能します。当社のチームは、配列の安定性試験、不純物プロファイリング、および下流のプロジェクトを加速するための完全な分析ドキュメントの提供を支援します。
配列 AGCKNFFWKTFTSC で定義され、Somatostatin-14 として参照される環状ソマトスタチンは、受容体標的治療薬やデリバリーシステムを構築するために広く利用されているスキャフォールドです。当社は、工業的処方開発および医薬品R&Dをサポートするための技術的専門知識を活用し、このターゲット分子の包括的な合成ソリューションを提供します。
確立されたペプチド合成プラットフォームを通じて、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) を介して14残基配列の効率的な結合を達成します。不可欠な Cys3–Cys14 ジスルフィド結合を形成するために正確で制御された酸化を実行し、製造中の不純物プロファイルを厳密に制御して、最終原料が正確な純度仕様 (通常、HPLCで≥98%) を満たすことを保証します。この厳格なプロセス管理により、高度な研究と商業的応用の両方に必要なバッチ間の再現性が保証されます。
Somatostatin-14 の重要な特徴はジスルフィド環であり、3位と14位を一緒に結びつけることで、中心残基を受容体結合に必要なコンフォメーションに固定します。このベースラインを超えて、当社は広範なペプチド修飾サービスを提供しています。研究者は、追跡研究用の標的同位体標識、溶解度プロファイルを調整するための特定の対イオン交換、またはソマトスタチン様活性を保持するより小さな環状アナログの開発を要求できます。
ジスルフィド架橋ペプチドをベンチトップ研究から商業的応用へスケールアップするには、安定した製造プロトコルが求められます。当社は、ミリグラム単位のスクリーニングバッチからキログラム規模の生産への移行を管理し、環状ソマトスタチンの効率的な大規模ペプチド合成を促進します。当社の大規模インフラストラクチャは、納入されるすべてのバッチに対してCOA、MS、HPLCデータを含む完全な分析ドキュメントによってサポートされ、世界の医薬品開発者に継続的かつ信頼性の高いサプライチェーンを保証します。
原料の製造にとどまらず、ワンストップの環状ペプチドR&Dの技術パートナーとして機能します。当社のエンジニアは、配列の安定性評価、不純物プロファイリング、および分解分析においてクライアントを積極的に支援します。環状ソマトスタチンを受容体シグナル伝達研究に統合する場合でも、アナログ開発における参照比較対照として使用する場合でも、当社のエンジニアリングチームは、複雑なR&Dプロジェクトを効率的かつ自信を持って実行するために必要な正確な分析データと合成能力を提供します。
