| ターゲット分子 | アンジオテンシン II (1-4), ヒト / Angiotensin II (1-4), human |
| 同義語 | Ang II (1-4); アンジオテンシン (1-4); DRVY; H-Asp-Arg-Val-Tyr-OH; アンジオテンシノーゲン (34-37) |
| CAS番号 | 52580-29-7 |
| 配列 (3文字) | H-Asp-Arg-Val-Tyr-OH |
| 配列 (1文字) | DRVY |
| 分子式 | C₂₄H₃₇N₇O₈ |
| 分子量 | 551.6 |
| サービスカテゴリ | カスタムペプチド合成 / CDMO製造 |
| 合成純度 | カスタマイズ可能 (例: HPLCで≥95%, ≥98%) |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| カウンターイオン | トリフルオロ酢酸 (TFA)、酢酸塩、またはカスタム塩オプション |
| 合成技術 | 固相ペプチド合成 (SPPS) および液相合成 |
| 修飾オプション | 安定同位体標識 (13C, 15N)、蛍光/ビオチン標識、末端修飾 |
| 対応スケール | ミリグラム (R&D) からキログラム (商業CDMO) |
| 分析データ | 各バッチにCOA、HPLC、MS、および拡張規制文書を提供 |
| 用途 | 実験室での研究、分析開発、および工業処方用の原料として合成されます。最終医薬品ではありません。 |
アンジオテンシン II (1-4) (CAS 52580-29-7) は、アンジオテンシン II の N末端テトラペプチド分解代謝産物 (DRVY) です。心血管および代謝経路の研究向けに高純度の分析標準品、キャリブレーションマーカー、および原料を供給するために、この配列をターゲットとしています。
最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) および液相合成手法を採用しています。当社のペプチド合成プラットフォームは、高効率な結合と厳格なクロマトグラフィー精製を保証し、欠失フラグメントを排除して再現性の高い高純度参照標準品を提供します。
はい。DRVY 配列に特化したペプチド修飾サービスを提供しています。定量質量分析 (LC-MS/MS) 用の部位特異的安定同位体標識（13C や 15N など）、N末端アシル化、酵素切断追跡用の蛍光またはビオチン標識に対応しています。
当社の製造インフラは、ミリグラムレベルの分析バッチから数グラムおよびキログラムの商業生産までシームレスに拡張します。高容量分取 HPLC システムと制御された凍結乾燥プロセスを利用し、すべてのバッチで一貫した純度指標とカウンターイオン制御を維持します。
完全なペプチド CDMO ソリューションを提供する技術パートナーとして機能します。当社のチームは、プロセスの最適化、不純物プロファイリング、分析メソッドの検証、および規制文書の作成を管理し、創薬およびバイオマーカー定量パイプラインを前進させます。
配列 DRVY (H-Asp-Arg-Val-Tyr-OH) で定義されるアンジオテンシン II (1-4) は、レニン・アンジオテンシン系 (RAS) におけるアンジオテンシン II の主要な酵素分解産物です。Synpeptide は、この分子の包括的なカスタム合成ソリューションを提供し、薬物動態分析、代謝経路解析、およびアッセイ開発のための分析グレード参照標準品および原料を供給します。
親水性の短いペプチド配列の合成には、結合効率の低下や精製ロスを防ぐための専門的な制御が必要です。当社のカスタムペプチド合成プラットフォームは、最適化された固相ペプチド合成 (SPPS) および液相化学プロトコルを利用しています。高効率な縮合試薬と精密な切断・精製管理を採用することにより、欠失副産物を抑制し、厳格な分析校正要件を満たす高純度 (通常は HPLC で ≥95% または ≥98%) のアンジオテンシン II (1-4) を単離します。
生体試料の液体クロマトグラフィー・タンデム質量分析 (LC-MS/MS) では、マトリックス効果により正確な内部標準が必要とされます。ペプチド修飾サービスを通じて、重アミノ酸 (均一標識された 13C や 15N の Val または Tyr など) を組み込んだ安定同位体標識アンジオテンシン II (1-4) を合成します。また、酵素切断アッセイやバイオマーカー検証を促進するための末端修飾、蛍光標識、ビオチン結合体も提供しています。
広範なスクリーニングプログラムで参照標準品や経路代謝物が必要とされる場合、供給の一貫性が不可欠です。アンジオテンシン II (1-4) および関連する RAS カスケードペプチドの大規模ペプチド合成を実行します。スケーラブルな分取 HPLC インフラと制御された凍結乾燥プロトコルにより、ミリグラムの研究バッチからキログラムの商業量まで対応し、すべてのロットで同一のカウンターイオンプロファイルと不純物閾値を保証します。
完全に統合されたペプチド CDMO として、完全な構造検証と分析ドキュメントを提供します。技術チームは、分析メソッド検証、塩交換（TFA 塩から酢酸塩への変換など）、包括的な安定性プロファイリングを通じてラボを支援します。完全な COA、MS、および HPLC データを添付した原料を提供し、前臨床研究ワークフローを加速します。
